怀孕后NT检查和唐氏筛查都是应该做的，不建议孕妇直接做唐氏筛查。
NT检查和唐氏筛查虽然都是怀孕期间的排畸检查，但这两项的检查准确性以及检查内容都是有区别的。唐氏筛查是不能够替代NT检查，NT检查一般是在怀孕12周左右去做，是通过测量胎儿颈后透明膜的厚度来判断胎儿是否有发育畸形的可能性。
NT检查对后期的排畸检查来说非常重要，如果NT检查有异常之后就不建议做唐氏筛查，需要进一步做无创DNA或者是羊水穿刺。检查无异常的情况下，后期还需要做好四维排畸检查。
怀孕后NT检查和唐氏筛查都是应该做的，不建议孕妇直接做唐氏筛查。 NT检查和唐氏筛查虽然都是怀孕期间的排畸检查，但这两项的检查准确性以及检查内容都是有区别的。唐氏筛查是不能够替代NT检查，NT检查一般是在怀孕12周左右去做，是通过测量胎儿颈后透明膜的厚度来判断胎儿是否有发育畸形的可能性。 NT检查对后期的排畸检查来说非常重要，如果NT检查有异常之后就不建议做唐氏筛查，需要进一步做无创DNA或者是羊水穿刺。检查无异常的情况下，后期还需要做好四维排畸检查。
NT正常还是要做唐筛的，因为两者是有很大差别。 NT正常只代表胎儿颈后透明层厚度符合正常数值范围，胎儿出生异常的概率小。唐筛是抽孕妇血液查血清中的甲胎蛋白，游离雌三醇以及绒毛促性腺激素等项目的数值，然后还需要结合孕妇检查时的孕周、体重，还有年龄等因素来计算风险比值，建议孕妇NT、唐筛都要做，平时还要定期进行孕检，学会自己数胎动，明确胎儿的发育情况。一旦出现异常要及时就医，在孕期还应注意保持精神情绪的愉快，避免紧张的情绪，合理饮食，不吃刺激性的食物。
NT检查主要是在怀孕的早期通过B超看胎儿颈项透明层的厚度，来判断胎儿有没有发育畸形的一个重要的手段。这一个往往是检查胎儿有没有发育畸形的一种方法。这个方法受B超以及医生检测的水平的影响。 这个检查如果是正常，唐筛有可能是高度危险的。因为唐筛如果是高度危险，那么他患有唐氏综合征的风险就会增加。 这样的孕妇需要及时的做羊水穿刺检查，这个一般是在怀孕16~21周做，只有做羊水穿刺才能够确诊患儿有没有患有染色体的异常。
NT和唐筛的区别如下： NT和唐筛都是用来筛查胎儿出现染色体异常的检查。NT检查是通过超声检查的方式，主要测量胎儿颈项透明层的厚度，用于评估有无出现染色体的异常，同时还可以了解有无出现器官的明显畸形，例如无脑儿、单腔心、开放性脊柱裂等。而唐筛是血液检查，需要通过血液中的雌三醇、甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素的水平，结合女性的孕周、年龄、体重等因素进行染色体异常的评估。 两者作为染色体异常的筛查，虽然检测方式不同，但是所检测内容有相似之处。由于两者都不能作为确诊的诊断依据，其中任何一项检查出现异常时，一般都还需要通过羊水穿刺的方式进行明确。
唐筛和NT的检查，一般情况下，还是唐筛的准确率高，但是做NT检查和唐氏筛查不是在一个时期，所以每一个时期都需要做各种的检查。 做NT检查是在怀孕的11周到13加6周的时候做B超检查，如果出现NT值的升高，有可能是胎儿发育畸形或者是染色体异常造成，下一步需要做唐氏筛查的。如果唐氏筛查出现了中风险或者是高风险，下一步需要做羊水穿刺的检查，羊水穿刺检查准确率是最高的，也是一种最终的诊断方法，单纯的看唐筛和NT，是不能够确定胎儿是否正常的。
唐氏筛查和NT检查是孕期不同阶段的检查手段，有时需要两种都检查，并不存在哪种更准确的说法. 无论是检查胎儿异常，还是筛查胎儿是否患有唐氏症,唐山和NT这两种检查都无法得到100%的准确率。唐筛检查只是能帮助医生判断胎儿患上唐氏综合征的概率，而不是直接诊断胎儿是否患有唐氏症。就目前而言，唐山可以筛查出来的唐氏症患者概率是60%~70%，同样NT检查也不具备100%的准确率，只能作为判断胎儿是否有唐氏症或者染色体异常的依据。 无论检查胎儿异常，还是筛查胎儿是否患有唐氏症，糖筛和nt这两种检查都无法得到百分百的准确率。
