NT检查主要是在怀孕的早期通过B超看胎儿颈项透明层的厚度，来判断胎儿有没有发育畸形的一个重要的手段。这一个往往是检查胎儿有没有发育畸形的一种方法。这个方法受B超以及医生检测的水平的影响。
这个检查如果是正常，唐筛有可能是高度危险的。因为唐筛如果是高度危险，那么他患有唐氏综合征的风险就会增加。
这样的孕妇需要及时的做羊水穿刺检查，这个一般是在怀孕16~21周做，只有做羊水穿刺才能够确诊患儿有没有患有染色体的异常。
NT检查主要是在怀孕的早期通过B超看胎儿颈项透明层的厚度，来判断胎儿有没有发育畸形的一个重要的手段。这一个往往是检查胎儿有没有发育畸形的一种方法。这个方法受B超以及医生检测的水平的影响。 这个检查如果是正常，唐筛有可能是高度危险的。因为唐筛如果是高度危险，那么他患有唐氏综合征的风险就会增加。 这样的孕妇需要及时的做羊水穿刺检查，这个一般是在怀孕16~21周做，只有做羊水穿刺才能够确诊患儿有没有患有染色体的异常。
NT正常还是要做唐筛的，因为两者是有很大差别。 NT正常只代表胎儿颈后透明层厚度符合正常数值范围，胎儿出生异常的概率小。唐筛是抽孕妇血液查血清中的甲胎蛋白，游离雌三醇以及绒毛促性腺激素等项目的数值，然后还需要结合孕妇检查时的孕周、体重，还有年龄等因素来计算风险比值，建议孕妇NT、唐筛都要做，平时还要定期进行孕检，学会自己数胎动，明确胎儿的发育情况。一旦出现异常要及时就医，在孕期还应注意保持精神情绪的愉快，避免紧张的情绪，合理饮食，不吃刺激性的食物。
唐筛检查高危的处理方法：唐氏高危主要是担心胎儿会有先天愚型，可能是个唐氏儿。如果查出来是高危的情况下，就要进一步做羊水或者是无创DNA的检查，这样可进一步来确诊胎儿是否有唐氏儿。做羊水是最确诊的，还有无创也比较准确，它的准确性可以达到百分99点几。
不是说唐氏高风险的人，越来越多，就是说我们孕周是不是核实清楚了，有可能孕周是停经周数对吧,我的月经本来就不规律，不规律的话用什么让它明确呢，超声就明确了你这个周数是不对的，不对出来的就是高风险，其实不是说唐氏高风险越来越多了，只是说我们有可能我们开始录入的数据是有误的，所以发病率并没有升高，发病率没有升高，只是说我们的筛查手段的人数多了，我们的基数大了，所以大家说是不是越来越多了呢，其实并没有，发病率并没有升高，所以,大家不要想的是误传，以讹传讹。
NT和唐筛的区别如下： NT和唐筛都是用来筛查胎儿出现染色体异常的检查。NT检查是通过超声检查的方式，主要测量胎儿颈项透明层的厚度，用于评估有无出现染色体的异常，同时还可以了解有无出现器官的明显畸形，例如无脑儿、单腔心、开放性脊柱裂等。而唐筛是血液检查，需要通过血液中的雌三醇、甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素的水平，结合女性的孕周、年龄、体重等因素进行染色体异常的评估。 两者作为染色体异常的筛查，虽然检测方式不同，但是所检测内容有相似之处。由于两者都不能作为确诊的诊断依据，其中任何一项检查出现异常时，一般都还需要通过羊水穿刺的方式进行明确。
唐筛和NT的检查，一般情况下，还是唐筛的准确率高，但是做NT检查和唐氏筛查不是在一个时期，所以每一个时期都需要做各种的检查。 做NT检查是在怀孕的11周到13加6周的时候做B超检查，如果出现NT值的升高，有可能是胎儿发育畸形或者是染色体异常造成，下一步需要做唐氏筛查的。如果唐氏筛查出现了中风险或者是高风险，下一步需要做羊水穿刺的检查，羊水穿刺检查准确率是最高的，也是一种最终的诊断方法，单纯的看唐筛和NT，是不能够确定胎儿是否正常的。
