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什么是染色体不育

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染色体不育就是因为染色体原因而导致的男性不育症。正常男性染色体的核心是46XY,其中XY是一对性染色体,在Y染色体有微缺失的情况下会导致男性严重的少弱精子症。这样的染色体异常导致的男性不育症就叫染色体性不育症。另外还有部分常染色体的改变、多态性等等,也可能会造成男性不育症,凡是因为染色体异常导致的不育可以认为是染色体不育症。那么这些我们可以通过,第三代试管婴儿的治疗,而达到怀孕的目的,并且获得健康的婴儿。

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    正常人染色体是23对,也就是46条。如果染色体增多、减少或者出现异位,这都是染色体的异常,染色体异常就有可能会导致胎儿发育畸形。 在怀孕的15周到20周的时候,需要到医院去做一下唐氏筛查。这个时候主要是检查染色体,如果出现染色体的异常,需要做羊水穿刺的检查,羊水穿刺是最准确的诊断,做了羊水穿刺以后,如果仍然是染色体的异常,这个时候需要做优生咨询,看一下这个孩子出生以后有没有生活能力,如果确实没有生活能力,则需要结束妊娠。

    李顺华副主任医师
    莒县中医医院妇科
    01:19
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    孕前染色体的检查是羊水穿刺,主要通过这种方式来做遗传方面的诊断,比如染色体或者基因方面的检查。 大多数对35岁以上孕妇建议做染色体检查。另外还有唐氏或无创筛查,高风险的孕妇,曾经生育过先天性缺陷的患儿,尤其是生育过染色体异常的患儿都建议做染色体检查。如果夫妻有一方为染色体平衡易位的携带者,甚至是性遗传疾病的携带者以及两次或两次以上自然流产史,超声提示胎儿畸形等情况,通常都只会选择染色体检查,所以羊水穿刺主要是做染色体方面的检查。 除了染色体检查也会做基因方面的检查。但并不是所有的孕妇都会给进行基因检测,对超声反复出现畸形,染色体没有检查出异常的情况下,可以对患者进行基因方面的检查。还有性连锁疾病也会对孕妈妈以及胎儿做基因方面的检查,所以羊水穿刺既能查染色体,也可以查基因。

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    甲状腺癌是发生在甲状腺的恶性肿瘤,是头颈部最常见的恶性肿瘤之一。好发于女性,男女的比例大约是1:3左右,在女性恶性肿瘤中排名第4位,在男性恶性肿瘤中排名第7位。儿童至老年均可发病,与一般的肿瘤好发于老年人不同,甲状腺癌多发生于青壮年,平均年龄约为40岁,它的发病机制现在还没有完全清楚,可能与放射性接触、碘的摄入、遗传因素、激素等均有关系。甲状腺癌大多数愈后良好,它是一种懒癌,一般发展缓慢。

    吴剑副主任医师
    重庆大学附属肿瘤医院肿瘤外科
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