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唐氏筛查前注意事项有哪些

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唐氏筛查前的注意事项有哪些,唐氏筛查不需要空腹抽取孕妇外周血,但是唐氏筛查与月经周期体重,身高,孕周等密切相关,因此在筛查前孕妇要提供详细的个人资料,包括出生年月日,末次月经,体重,是否患有胰岛素依赖性糖尿病,是否是双胎,是否抽烟,是否有异常妊娠史,由于筛查风险率统计中需要根据上述因素做一定矫正,因此抽血填写的申请单十分重要,孕妇基本信息填写注意事项:一、身份证号码,按照实际出生日期填写,二、体重,填写抽血当天体重,三、区分糖尿病的类型,一型的糖尿病还是妊娠期糖尿病,确定孕周月经规律采用末次月经法推算孕周,月经不规律参考超生指标与孕早期测量胎儿头臀径结果,如果无孕早期超声结果参考孕中期超声结果,试管婴儿孕周计算从取卵日向前推14天,从胚胎移植日向前推17天,如果孕妇有异常妊娠史与家族史,不建议进行唐氏筛查,建议进行产前诊断,双胎或多胎血清学各项指标均有不同程度的增高也不适合做唐氏筛查。

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    唐氏筛查就是抽取孕妇的血液,然后进行化验检查,这个主要是看胎儿有没有染色体方面的异常。 这个检查的结果分临界风险或者高危风险以及正常的胎儿。如果检查发现有异常,需要进一步做羊水穿刺确诊。正常情况下,唐氏筛查可以检查出13三体、18三体和21三体,这三种染色体疾病,如果检查有问题,做羊水穿刺就能够确诊。因为唐氏筛查只能提示是不是有风险,并不能确诊这个孩子肯定就是染色体方面的问题。

    乐华副主任医师
    扬州市妇幼保健院妇产科
    01:09
  • 什么是唐氏筛查 收听:5.02w

    什么是唐氏筛查,目前我国使用的唐氏筛查它是通过了由生物化学的方法来检测母体血清中多种生化筛查指标的浓度。比如孕妇血清中的PAPPA、AFP、HCG、游离雌三醇和抑制素A的含量,通过这些生化指标的筛查,并结合孕妇的年龄,体重,孕周,还有超声,看孕妇是否有吸烟史,是否患有胰岛素,依赖性糖尿病等临床信息,然后通过一个风险的评估软件,它通过风险评估的软件来计算风险值,通过这个来计算预测胎儿患二十一三体综合征,十三三体综合征和十八三体综合征神经管缺陷的风险,但是唐氏筛查的结果不是诊断,只是风险的评估,根据筛查孕周的不同,唐氏筛查分为有早孕期筛查和中孕期筛查,早孕期筛查的孕周是在怀孕的11到14周进行,而中孕期筛查是在怀孕的15周到20周零6天进行的,一般我们抽血后一周内孕妇就可以拿到筛查的结果,如果结果是高风险,还要进一步做羊水穿刺或者说是绒毛穿刺活检,或者说是高精度的 胎儿超声来明确诊断。

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    唐氏筛查的目的有哪些,唐氏筛查,它是一种特殊意义的 检查方法,它是通过检测将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来,以便进行后续的诊断性的检查,根据筛查孕周的不同,我们分为早孕期的筛查和中孕期的筛查,早孕期的筛查是孕妇在怀孕的11到14周进行,中孕期的筛查是孕妇在怀孕的15到20周零6天进行,但是我们需要明确一点的是,筛查的目的它不是诊断某一疾病,而是患病风险的筛查,这项检查它是针对于二十一三体综合征,十八三体综合征,十三三体综合征以及先天性神经管畸形的筛查,然后我们进行下一步的诊断性的检查。如果通过诊断性的检查我们发现胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者,孕妇可以通过自己的知情同意协商以后可以对是否继续妊娠,做出自己最后的决定。

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    唐氏筛查的风险高并不一定代表异常。因为它存在一定的假阳性率或存在一定的假阴性率,假阳性率的比例大约为10%~20%不等,不同的机构的假阳性率和假阴性率并不完全一致,甚至有的机构会更高。如碰到唐氏高危的情况,建议患者一定要进行产前诊断,也就是羊水穿刺或脐带血穿刺,进行胎儿的染色体检查,从而判断是否真的有21-三体的情况存在。 另外针对于唐氏综合征的检测,目前还可以用无创DNA检测,无创DNA检测是对孕妇的外周血进行胎儿游离DNA的检测,从而能够更相对准确的判断胎儿是否存在21-三体高风险。无创DNA的检测虽然提高了检测的准确率和成功率,但还不能完全替代有创的产前诊断,羊水穿刺和脐带血穿刺仍然是判断胎儿是否有染色体异常等主要的治疗手段。

    颜军昊主任医师
    山东大学附属生殖医院生殖医学科
    02:25