无创DNA是检查胎儿染色体异常的一个筛查方法。
在做无创DNA检查之前，大多数孕妇都是先做了唐氏筛查和NT检查，可能出现了高风险或者是临界风险。这个时候要进一步进行无创DNA检查，因为它的准确性比唐氏筛查要高，能够达到90%以上，最高可能会达到99%。
如果进行了无创DNA检查，仍然提示风险偏高，这个时候就要做羊水穿刺来确诊，因为无创DNA检查它也是一个筛查，它并不是一个确诊的检查结果，它并不能够明确的确定胎儿染色体是出现了什么异常，所以必须要做羊水穿刺。无创DNA被广大孕妇接受，主要是它没有羊水穿刺风险率高，它不会出现流产这些不良情况。
无创DNA是检查胎儿染色体异常的一个筛查方法。 在做无创DNA检查之前，大多数孕妇都是先做了唐氏筛查和NT检查，可能出现了高风险或者是临界风险。这个时候要进一步进行无创DNA检查，因为它的准确性比唐氏筛查要高，能够达到90%以上，最高可能会达到99%。 如果进行了无创DNA检查，仍然提示风险偏高，这个时候就要做羊水穿刺来确诊，因为无创DNA检查它也是一个筛查，它并不是一个确诊的检查结果，它并不能够明确的确定胎儿染色体是出现了什么异常，所以必须要做羊水穿刺。无创DNA被广大孕妇接受，主要是它没有羊水穿刺风险率高，它不会出现流产这些不良情况。
胎儿的无创DNA检查是比较常用的一种产前检测技术。它是抽孕妇的静脉血，提取到胎儿游离的DNA，通过一些特殊的技术方法把胎儿的染色体进行检测，检测之后来确定胎儿的染色体是否有非整倍体存在。 从这些遗传信息中能够检测到胎儿是否有先天性的遗传性疾病，它对于21三体、18三体以及13三体这三种三体总合征检出率是比较高的。而且它适用的范围比较大，从怀孕12周就开始做，24周也可以进行检查。 如果孕妇的年龄比较大，已经超过35岁，一般就不建议做唐氏筛查，因为它的准确性不高，出现高风险的可能性比较高，就直接做无创DNA检查，因为它的准确性也是比较高的，而且也没有创伤性。
无创DNA就是胎儿游离细胞，在母体中他会有游离的一些DNA的片断。为什么现在叫无创，无创其实就跟唐氏筛查一样，它是属于筛查的一种范畴，它跟唐氏筛查差不多，但它的准确度又比唐氏筛查要高的多，它是一种筛查，就是通过抽取妈妈的静脉血，然后分离出胎儿在妈妈体内的游离的DNA片断，发现孩子有没有21三体、18三体和13三体的风险，这就叫无创DNA。
无创DNA的检测准确率能够达到99%，也就是抽取孕妇的血液做基因的检测，在检测的过程当中可能会出现细小的误差，但是这种误差是非常小的。 对于年龄超过35岁或者是分娩过不正常的孩子，或者是父母在做染色体检查的时候出现了染色体的异常，这样的孕妇可以做无创DNA检测。但是无创DNA的检测不能够作为最终的诊断，如果无创DNA检测出现异常，下一步还是需要做羊水穿刺检查的。羊水穿刺的检查准确率会更高。如果羊水穿刺检查胎儿有异常，要根据具体情况来看是否需要结束妊娠。
无创DNA因为它的费用比唐氏筛查要高，无创DNA就是一个筛查，不是个诊断，所有唐氏的适应证它都是适应的。但我们要强调，什么人不做无创DNA，还是得强调有产前诊断指征的人，还是应当去做产前诊断，不要说怕有创，怕有创影响了孩子，一定要去做无创，因为无创DNA，毕竟它有它的局限性，什么人都在做，但是它就做三根染色体，18、13、21，但如果要明确，譬如有的人说了，我还有别的常染色体的问题，无创它是查不出来的，所以该做产前诊断的人群不要害怕，我们倒反而去救助这个无创，但如果想要准确度比唐氏高的人可以去选择无创DNA。
无创检查的全称是孕妇外周血无创DNA检查，它是通过抽取孕妇的外周血，提里面胎儿的游离DNA，筛查胎儿染色体是否异常。 人有46条染色体，如果某一条染色体多了，就会引起染色体疾病，比如最常见的21三体，就是21号染色体三体，即唐氏综合征，它会导致胎儿智力低下以及胎儿器官发育的问题。 所以做无创产检主要就是抽妈妈的外周血，筛查胎儿染色体有无问题。而这部分染色体大部分是偶发的异常，即夫妻双方染色体正常，没有异常的家族史，是精子和卵子发育过程中偶发异常，建议所有孕妇都去检查。
