无创DNA就是胎儿游离细胞，在母体中他会有游离的一些DNA的片断。为什么现在叫无创，无创其实就跟唐氏筛查一样，它是属于筛查的一种范畴，它跟唐氏筛查差不多，但它的准确度又比唐氏筛查要高的多，它是一种筛查，就是通过抽取妈妈的静脉血，然后分离出胎儿在妈妈体内的游离的DNA片断，发现孩子有没有21三体、18三体和13三体的风险，这就叫无创DNA。
无创DNA就是胎儿游离细胞，在母体中他会有游离的一些DNA的片断。为什么现在叫无创，无创其实就跟唐氏筛查一样，它是属于筛查的一种范畴，它跟唐氏筛查差不多，但它的准确度又比唐氏筛查要高的多，它是一种筛查，就是通过抽取妈妈的静脉血，然后分离出胎儿在妈妈体内的游离的DNA片断，发现孩子有没有21三体、18三体和13三体的风险，这就叫无创DNA。
无创DNA的检测准确率能够达到99%，也就是抽取孕妇的血液做基因的检测，在检测的过程当中可能会出现细小的误差，但是这种误差是非常小的。 对于年龄超过35岁或者是分娩过不正常的孩子，或者是父母在做染色体检查的时候出现了染色体的异常，这样的孕妇可以做无创DNA检测。但是无创DNA的检测不能够作为最终的诊断，如果无创DNA检测出现异常，下一步还是需要做羊水穿刺检查的。羊水穿刺的检查准确率会更高。如果羊水穿刺检查胎儿有异常，要根据具体情况来看是否需要结束妊娠。
无创DNA因为它的费用比唐氏筛查要高，无创DNA就是一个筛查，不是个诊断，所有唐氏的适应证它都是适应的。但我们要强调，什么人不做无创DNA，还是得强调有产前诊断指征的人，还是应当去做产前诊断，不要说怕有创，怕有创影响了孩子，一定要去做无创，因为无创DNA，毕竟它有它的局限性，什么人都在做，但是它就做三根染色体，18、13、21，但如果要明确，譬如有的人说了，我还有别的常染色体的问题，无创它是查不出来的，所以该做产前诊断的人群不要害怕，我们倒反而去救助这个无创，但如果想要准确度比唐氏高的人可以去选择无创DNA。
做无创DNA需要注意怀孕的时间，一般情况下在怀孕的13周到22周之间都是可以做这种检查的。 一般情况下，孕妇在35岁以内可以首先做唐氏筛查，如果唐氏筛查出现了异常，下一步需要做无创DNA的检查或者是羊水穿刺的检查。如果超过35岁，可以直接做无创DNA的检查或者是羊水穿刺的检查。 另外在做这种检查的时候，一定要放松心情，不要紧张。一般情况下做无创DNA的检查，出来结果需要1~2周的时间，所以不要太着急，避免影响胎儿的发育。
用无创的DNA产前的测序技术采取孕妇血中的静脉血，利用新一代的DNA测序技术对母体外周血浆中的游离的胎儿的DNA碎片，然后进行测序并将测序的结果进行分析，可以迅速能够诊断胎儿的遗传性信息，比方二十一、三体，就是唐氏综合征或者十八、三倍体或者十三、三体综合征，就这三大染色体的疾病，那么通过无常的DNA的风险评估对唐氏综合征或者十八三体二十三、三体，这些犯病风险的风险评估。
无创DNA是有必要做的。 无创DNA的优点在于对胎儿不会造成影响，是通过抽取孕妇外周血，分离胎儿相关细胞，对胎儿是否出现13-三体、18-三体以及21-三体综合征的风险进行的评估，是怀孕期间最为重要的胎儿染色体的检查。 虽然既检查结果不能作为定性诊断的依据，但是作为初筛也是有重要意义的。如果初筛提示异常，需要进一步进行羊水穿刺，而羊水穿刺作为一种有创的检查项目，并不常规的开展。羊水穿刺是通过收集羊水中的胎儿脱落细胞，进一步的对胎儿的相关基因信息进行明确，了解有无出现异常的情况。
