妊娠合并甲减不会遗传给胎儿。但是新生儿也有先天性甲状腺功能减退症，这种疾病主要于新生儿甲状腺发育不全、新生儿甲状腺素合成障碍、新生儿一过性甲减以及中枢性甲减等病因具有一定的相关性。因此医院在新生儿出生48小时到4天之内，会为新生儿采取足跟血，足跟血的目的就是对新生儿先天性的甲状腺疾病进行筛查。根据这个结果来确定患儿有没有发病的风险，如果有发病风险，可能进一步确诊，来诊断先天性的甲状腺功能减退。确诊之后就要对患儿进行尽早的治疗，越早治疗，患儿的预后就会越好。
妊娠合并甲减不会遗传给胎儿。但是新生儿也有先天性甲状腺功能减退症，这种疾病主要于新生儿甲状腺发育不全、新生儿甲状腺素合成障碍、新生儿一过性甲减以及中枢性甲减等病因具有一定的相关性。因此医院在新生儿出生48小时到4天之内，会为新生儿采取足跟血，足跟血的目的就是对新生儿先天性的甲状腺疾病进行筛查。根据这个结果来确定患儿有没有发病的风险，如果有发病风险，可能进一步确诊，来诊断先天性的甲状腺功能减退。确诊之后就要对患儿进行尽早的治疗，越早治疗，患儿的预后就会越好。
甲减有可能遗传给孩子。因为甲减最常见的病因是桥本甲状腺炎引起的甲减，桥本甲状腺炎这种疾病属于自身免疫性的甲状腺疾病，它的发病原因就有遗传的因素、环境因素，有感染以及碘化物摄入过多，从而导致出现了自身免疫功能紊乱而引起甲减，所以，这种病因出现的甲减，有可能遗传给孩子。 引起甲减的病因还有很多，比如亚急性甲状腺炎，可以出现一过性的甲减，这种是不会传染的或者遗传的。弥漫性毒性甲状腺肿的患者，如果进行了碘131治疗或者手术治疗，也可以出现甲减，而这种疾病也有遗传的可能性。
妊娠合并甲减的治疗方法如下：妊娠期甲减目前主要是有三种分类，包括临床甲减、亚临床甲减和低甲状腺素血症。具体如下: 1、临床甲减是由于对胎儿和母亲都会产生不良的影响，所以在发现的早期，越早开始治疗效果越好，治疗的药物主要是左旋甲状腺素，也叫LT4，它的起始剂量会低一些，在妊娠期的总体需要量要提高到30%到50%。根据甲状腺素的水平，也就是在孕期对患者进行TSH促甲状腺素水平的监测，来调整甲状腺素的用量。 2、亚临床甲减，主要针对两种情况进行治疗，第一个是合并TPO抗体阳性的病人，第二种是TSH明显升高大于10mIU/L的病人。 3、单纯的低甲状腺素血症是不需要治疗的。
妊娠合并甲减能预防。妊娠合并甲减主要是指血中甲状腺激素水平低下，引发的一系列的临床表现。在我国2018年对于妊娠期和产后甲状腺疾病的指南当中，支持对备孕妇女或者是妊娠妇女进行甲状腺功能低下疾病的筛查，主要是在妊娠前或者第一次妊娠的时候，对于患者进行综合的临床的评估。根据患者的是否有高危因素来决定是否进行甲状腺功能低下疾病的筛查。这些高危因素主要是包括以下几个方面： 1、有甲亢、甲减或者是甲状腺肿病史的病人； 2、有相关家族史的病人； 3、在孕前就开始口服甲状腺激素药物的病人以及1型糖尿病等。 这样的一些病人定为高危因素，需对患者进行相关的疾病的筛查，来预防。
妊娠合并甲减会导致胎儿畸形。妊娠期甲减，主要是由于血清中甲状腺素水平的低下引发的内分泌疾病，胎儿在妊娠12周之前由于他自身的甲状腺没有发育完全，所以他大脑神经智力的发育需要母体血中的甲状腺素的胎盘的转运。如果妊娠合并甲减不及时治疗，可能就会引发胎儿智力发育的障碍以及神经系统发育的异常。
妊娠合并甲减的症状有： 1、出现全身疲倦、困倦、记忆力减退、食欲减退、声音的嘶哑、便秘、表情呆滞、头发稀疏、皮肤干燥等。 2、严重者还会出现心脏过大、心包积液、心动过缓以及电反射减退等。
