扩张型心肌病的发病率不高。据国内外的统计，发病率大概在十万分之20，也就是大概在万分之2左右，但这个病早期没有什么表现，发病较隐匿，而且是发展较慢，它的发生可以在人一生中任何一个年龄阶段，但多见于30-50岁，这个病预后往往不好。据统计在这个病确诊的五年内生存率仅为50%，十年内的生存率可能大概25%左右，也就是发现这个病后五年后就有一半人不在了，剩下的一半人在接下来的五年也死掉了，这个病多死于是恶性的心律失常和猝死。
扩张型心肌病的发病率不高。据国内外的统计，发病率大概在十万分之20，也就是大概在万分之2左右，但这个病早期没有什么表现，发病较隐匿，而且是发展较慢，它的发生可以在人一生中任何一个年龄阶段，但多见于30-50岁，这个病预后往往不好。据统计在这个病确诊的五年内生存率仅为50%，十年内的生存率可能大概25%左右，也就是发现这个病后五年后就有一半人不在了，剩下的一半人在接下来的五年也死掉了，这个病多死于是恶性的心律失常和猝死。
扩张型心肌病在过去它的死亡率是很高的，5年的存活率是50%。现在随着科学技术的进步治疗条件也提高，所以扩张型心肌病5年存活率在70%。如果父母有扩张型心肌病，建议子女要定期去做心脏彩超至少一年一次，观察心脏大小、心功能情况进行评估，一旦发现心脏扩大、时间隔变薄EF指下降就要及早的诊断和治疗。确诊为扩张型心肌病在一定程度上表现为心功能不全，主要表现是心脏扩大、心功能下降，带有心律失常。如果诊断为扩张型心肌病，一定要积极接受治疗。
扩张型心肌病是心肌病的一种，现在的心肌病分的类型很多，从最早分类到现在，现在扩张性心肌病把它归到混合性心肌病，说既有可能是这种遗传性的，也有可能是这种获得性的，扩张心肌病顾名思义就是心脏扩大了，就是说心脏的各腔室，它都发生了改变，尤其是左室和右室，两个室容易发生改变，这种改变会使腔室里面增大，而且使壁心脏的壁变薄，这种就是扩张性心肌病，而这种扩大以后会导致什么样的后果，就是病人会因此而收缩能力下降，室壁运动下降会引起心衰，甚至一些严重的心律失常，扩张性心肌病在最早先因为到现在扩张心肌病，他病因都不是特别的明确，他早期一般病人不太会有明显的症状，当发生症状的时候，大多病人是以说呼吸困难、水肿等等，以心衰的表现到医院就诊的，甚至有些病人可能是以心律失常，或者进食不好等表现，到医院就诊的，最后通过检查以后，发现病人是扩张性心肌病。
心脏是由肌肉组成的四个腔，依靠心脏肌肉正常收缩来维持人体的正常血液循环及人的生命。扩张型心肌病就是构成心脏的肌肉出了问题，主要的表现是心脏各个腔增大，表现为全心增大，再就是心脏的肌肉运动明显减弱，导致心脏的射血分数明显降低，这样会导致患者出现心衰，出现乏力、气短这些症状。最终甚至会出现各种心律失常以及栓塞、猝死，这种疾病可能是由于先天遗传来的，也有可能是后天获得的。
这两个病的区别还是很大的。扩心病它的原因主要是和病毒感染，然后这种迁延 反复的感染、心肌细胞的坏死造成的这种心脏的衰竭有关系，因此扩心病表现以心衰为主，它的特点是心脏不同程度的扩大。还有人有不同程度的心律失常或者是血栓的问题。肥厚型心肌病有遗传倾向，家族中通常会呈家族性的发布，表现分为梗阻的程度不同、心肌流出道梗阻的症状，容易发生流出道梗阻所导致的症状，表现为排心排量减低，包括流出道的压力增加导致的心脏收缩末的压力增加，造成的心律失常、猝死。它俩的表现是不一样的，治疗方式的话也不一样，对扩心病来讲，治疗方式主要是药物治疗。梗阻性心肌病的话，是以舒缓心肌，用一些CCB、β受体阻断剂，必要时候有射频治疗甚至这个硬化栓塞治疗。
扩张型心肌病是绝症吗？扩张型心肌病，这种病症不同于平时说的所谓的肿瘤这样的绝症，但是扩心病的预后确实不佳，目前是不能治愈的，但是目前一些新的手段，比如说的心脏移植，比如说三腔起搏器的应用也大大地改善了，这种扩心病的预后。
