儿童孤独症的谱系障碍，它的发生原因和发病机制里面，就是和遗传因素有关，那国际上的研究表明在不管是从分子遗传学的研究，还是加细研究都表明和遗传因素有关。在分子遗传学的研究方面，已经发现了有200多个到300个基因。与儿童孤独症的发生有关联。在加细研究的时候，发现双生子的研究结果表明，同卵双生子的同病率，可以高达90%，而异卵双胎的同病率，它的发生率就大大的下降，下降到9%左右，所以儿童孤独症的发生，其实是和遗传有关的，同样的会发现，就是当第一个孩子，被诊断为孤独症以后，那么生第二胎的时候，第二胎的发生儿童孤独症的，这种风险性会远远高于，其他的正常家庭。
儿童孤独症的谱系障碍，它的发生原因和发病机制里面，就是和遗传因素有关，那国际上的研究表明在不管是从分子遗传学的研究，还是加细研究都表明和遗传因素有关。在分子遗传学的研究方面，已经发现了有200多个到300个基因。与儿童孤独症的发生有关联。在加细研究的时候，发现双生子的研究结果表明，同卵双生子的同病率，可以高达90%，而异卵双胎的同病率，它的发生率就大大的下降，下降到9%左右，所以儿童孤独症的发生，其实是和遗传有关的，同样的会发现，就是当第一个孩子，被诊断为孤独症以后，那么生第二胎的时候，第二胎的发生儿童孤独症的，这种风险性会远远高于，其他的正常家庭。
卵巢癌是否会遗传要视情况而定。首先发病的患者一般会做两种基因检测，第1种就是叫做胚系，胚系的意思就是说从母体里面自身带来的，这个突变是不可更改的，如果发生了胚系突变，那么他的儿女就有50%的概率会发生突变。第2种如果病人是个体系的突变，体系突变就是说把肿瘤切下来，这一部分肿瘤是因为基因突变造成肿瘤的增值，不受控制造成的肿瘤，那么这个体系突变是不会遗传的，突变是不会通过遗传传给下一代的，如果母亲虽然是个卵巢癌患者，但没有基因突变，相对来说作为女儿的患病风险也就不会有50%了。
强直性脊柱炎的病因目前不清楚，但是它有明显的家族易感性。 首先，如果有家族史的病人，他的发病率明显增高，但强直性脊柱炎90%好发于男性。 其次，其他因素可能有一些感染因素，如病毒感染。 第三，自身免疫因素，它与人类白细胞相关抗原B27有强相关性，HLA-B27在强直性脊柱炎的病人中，阳性率高达88%到94%。
儿童孤独症是起病于婴幼儿时期的神经发育障碍，它的自然病程十分严峻。那么现在国际上，还没有文献报道，就是孤独症的孩子，随着年龄的长大，它会自然痊愈。一个孩子被诊断为孤独症以后要早期进行干预，系统科学的康复，坚持长期的治疗，经过科学的系统康复，部分孩子可以像正常孩子一样读书，如果不进行治疗，这些孩子的预后是比较严峻的。
儿童孤独症谱系障碍，它的发生原因和机制，目前认为是多因素，所导致的神经发育障碍与遗传有关。与一些生物学的，众多的生物学的危险因素和环境的危险因素有关，那根据现代的医学检测，技术的条件所限。在产前所做的一些疾病的筛查，以及一些特殊的仪器检测，其实都不能够有效的，在产前去发现胎儿是否会罹患儿童孤独症，因此现在应该这么说，按照现代的医学产科检测技术，还不能够在产前有效的去检测和筛查出胎儿，是否有罹患自闭症的风险，因此由于病因不明清楚。现代的产前技术，检测技术的条件所限，所以目前还不能够，有效的预防儿童孤独症的发生。
儿童孤独症可以预防。 儿童孤独症的病因以及发病机制，目前尚不完全清楚，遗传因素、染色体异常，在孤独症的发病中起着至关重要的作用，围产期诸多因素的影响，会造成大脑损伤，也与儿童孤独症的发病密切相关，比如早产，母亲年龄大于35岁，多次生育，孕期产时缺氧，出生低体重等，均增加孤独症的危险性。 有神经学家认为，大多数孤独症，是由于环境因素造成的，这说明孤独症的预防是有可能的。而预防儿童孤独症，要从妊娠期开始，预防的重点是加强围产期，卫生保健，积极进行，优生优育的工作，比如房子、烟、酒、毒等有害物质的侵害，另外，要让孩子参加各种锻炼，多让孩子接触其他人，多参加集体活动，扩大孩子的活动范围，培养孩子对生活，产生多种的兴趣，注意培养孩子生活自理能力，减少电子产品的接触时间，父母要多陪伴孩子，切勿让孩子长期，处于封闭状态。
