新生儿疾病筛查是一项集基础组织管理实验技术、临床诊疗和教育于一体的系统工程。避免大脑、肝脏、肾脏等因智力发育迟缓而造成的损害，甚至死亡。新生儿疾病筛查是在分娩48小时以后通过采足底血检查明确的，每个新生儿都需要常规检查。如果检查提示考虑患病需要进一步复查，一旦确诊及时药物调理。新生儿疾病筛查需要检查什么，宝宝出生后，医生会给宝宝采集足跟血或脐带血，用于新生儿筛查。

孩子出生以后满三天，经过充足的喂养以后可以给孩子做新生儿疾病筛查，新生儿疾病筛查是取足跟血进行相关的遗传代谢性疾病的筛查。因为基本上筛查了所有的遗传代谢性疾病，所以费用比较高，如果不筛查串联质谱相关遗传代谢疾病的话，费用大概就在200块钱左右。

新生儿排便筛查的复查率还是比较低的，如果家族没有隐形遗传方面的疾病，那么宝宝基本都是会正常的不会有任何的异常。主要用来检查宝宝的一些遗传代谢性方面的疾病的，这些疾病在宝宝早期的时候不会有任何的症状和体征，如果到了宝宝出现了症状和体征的时候就在治疗就为时已晚了，所以要进行新生儿疾病筛查。新生儿疾病筛查，就是在宝宝出生之后的3天，而普遍进行的一项检查。

新生儿筛查就是指在新生婴儿人群中，用迅速、比较敏感的试验室方式对新生婴儿的遗传代谢病、先天内分泌失调出现异常及其一些伤害比较严重的遗传疾病开展筛选的统称。新生儿筛查通常是在宝宝出世后3天采用脐血或足跟血的纸条开展。第2个是新生儿疾病筛查，指遗传代谢病方面的筛查，一般包括甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症，这是基本两项，有些地区会加一些地区常见病:如G6PD缺乏症，先天性肾上腺皮质增生症、地中海贫血或其他遗传代谢性疾病。新生儿的筛查里面主要是包括两大两方面，第1个是听力筛查，一般在新生儿出生后的3-7天会进行听力筛查，例如耳声发射检查，主要排除小孩子有没有听力发育异常、听力障碍方面的异常。