首页 > 问答 > 儿科 > 儿科综合

怎么识别遗传病

阅读:938 提示:本内容不能代替面诊,如有不适请及时线下就医

病情描述: 怎么识别遗传病

精选回答:
  • 识别遗传病: 1、明确的家族史。如果某一些疾病、某一些特征在你这个家族里面有高发,这个时候你就要高度怀疑是一个遗传的问题; 2、如果你症状上面表现非常不典型。如人家的肺炎可能是治疗了以后三五天就好了,但你肺炎就反反复复难以治疗,而且用了很多的抗生素都不能控制的时候,可能有遗传病存在的可能性; 3、它的症状可以是多种系统累积。
相关问答推荐
  • 先天性遗传病
  • 先天性疾病不全是遗传病,有一些先天性疾病是由于孕期母体和环境导致的,比如先天性心脏病,由于孕早期母体感染风疹病毒,从而影响胎儿发育畸形,母体长期接受重金属环境、辐射等也可以导致胎儿患先天性疾病;但大部分先天性疾病都是由于遗传而导致的,如先天性聋哑、21三天综合征、红绿色盲等,这是由于基因异常或者染色体异常而导致的。先天性心脏病具有遗传倾向,但并不是一定会遗传,这是一个概率问题,而且这些疾病可以通过孕检检查出。避免可检查出的问题因为一时的疏忽导致遗漏。但是很多有心脏病的患者在出生以后都会自愈,所以不需要太过担心,也不用打胎的方式来避免这件事情,但是如果是比较复杂的新天性畸形遗传,那就需要注意了,还是要根据具体情况来决定。在临床检查中,先天性遗传病是会遗传的,一般在有家族史的病患中,发病率都比较高。
  • 623次观看数
  • 线粒体遗传病
  • 有线粒体肌病也有线粒体脑肌病,线粒体疾病是一组由于遗传缺陷、线粒体代谢酶缺乏、ATP合成障碍以及能量来源不足等原因而导致的异质性疾病。线粒体功能与细胞存活(氧化磷酸化)和细胞死亡(凋亡)密切相关。线粒体基因病是由于线粒体DNA发生了重复、缺失或点突变,呈母系遗传,父源性线粒体传递只是散发性的偶然事件。较为单遗传基因多遗传基因线粒体遗传疾病,多基因遗传病就是指发病想要由好几个遗传基因决策,病发状况通常非常复杂,受环境要素的影响较为大;身体细胞遗传疾病就是指的细胞质遗传基因遗传疾病,子孙后代受爸爸妈妈父母亲的影响,由于子孙后代的细胞质遗传基因一大半来源于爸爸,一大半来源于妈妈;
  • 620次观看数
  • 线粒体遗传病
  • 单基因多基因线粒体遗传病区别有很多,一般情况下,多基因遗传病是指致病愿意由多个基因决定,发病情况比较复杂,受环境因素的影响比较大;线粒体遗传病只受母亲的影响,因为只有母亲的线粒体遗传给后代,所以表现为伴母系遗传的特点。根据你的描述情况来看,线粒体肌病的诊断依赖于典型的临床症状,四肢近端极度不能耐受疲劳、身体矮小和神经性耳聋等,伴各亚型临床特征,血清乳酸、丙酮酸增高和肌肉活组织检查发现RRF,mtDNA缺失或点突变等之结果,希望我的回答能够对你有所帮助到你,祝您早日康复,生活愉快!单遗传基因多遗传基因线粒体遗传疾病差别有许多,通常状况下,多基因遗传病就是指发病想要由好几个遗传基因决策,病发状况非常复杂,受环境要素的影响较为大;线粒体遗传疾病只受妈妈的影响,由于只能妈妈的线粒体基因遗传给子孙后代,因此主要表现相伴母系基因遗传的特性。
  • 863次观看数
  • 怎么识别遗传病
  • 识别遗传病: 1、明确的家族史。如果某一些疾病、某一些特征在你这个家族里面有高发,这个时候你就要高度怀疑是一个遗传的问题; 2、如果你症状上面表现非常不典型。如人家的肺炎可能是治疗了以后三五天就好了,但你肺炎就反反复复难以治疗,而且用了很多的抗生素都不能控制的时候,可能有遗传病存在的可能性; 3、它的症状可以是多种系统累积。
  • 741次观看数
  • 遗传病有哪些
  • 遗传病是有很多的,其中比较常见的有血友病、白化病、银屑病、地中海贫血等。此外,一些先天性的疾病,如先天性心脏病、先天性耳鸣,还有一些癌症,如乳腺癌、胃癌、甲状腺癌等都是具有遗传倾向的。也有一部分遗传病在怀孕的时候控制好病情,是可以降低遗传几率的,比如说甲亢,可以遵医嘱使用抗甲状腺药物将甲状腺激素控制在正常水平内,这样就可以降低遗传性。
  • 685次观看数
  • 夜盲症是不是遗传病
  • 夜盲症主要指晚上视物不清,是否遗传与病因有关.即大部分因缺乏维生素A导致眼睛不能合成视紫素,影响视杆细胞功能,不会遗传;如果家族中有夜盲症患者,补充维生素A没有明显好转,需要警惕遗传基因问题导致的夜盲症,需对家族先证者进行检测。如果检测到致病基因,可以检测下一代,理论上胎儿也可以通过基因检测进行连锁分析或直接检测基因,但通过产前诊断确定胎儿携带致病基因,不能进行基因修补,只能选择放弃或不放弃孩子。
  • 534次观看数