瓦登伯革综合症一般不会影响患者生命健康,经过积极治疗,大多数人的寿命和正常人一样。
瓦登伯革综合症是一种由基因突变引起的,会导致听力损失和部分身体部位色素沉着的遗传性疾病,患者典型特征就是蓝色眼珠。目前,临床对于瓦登伯革综合症并没有有效的治疗手段,只能采取对症处理,比如出现听力障碍的儿童可佩戴人工耳蜗、接受听力训练;容易干眼的儿童可以使用人工泪液处理。
总之,对于该病,大家不用担心其寿命的影响,而是要做好产检,及时发现、治疗患有该病的儿童。
瓦登伯革综合症一般不会影响患者生命健康,经过积极治疗,大多数人的寿命和正常人一样。
瓦登伯革综合症是一种由基因突变引起的,会导致听力损失和部分身体部位色素沉着的遗传性疾病,患者典型特征就是蓝色眼珠。目前,临床对于瓦登伯革综合症并没有有效的治疗手段,只能采取对症处理,比如出现听力障碍的儿童可佩戴人工耳蜗、接受听力训练;容易干眼的儿童可以使用人工泪液处理。
总之,对于该病,大家不用担心其寿命的影响,而是要做好产检,及时发现、治疗患有该病的儿童。