首页 > 视频 > 内科 > 神经内科

进行性肌营养不良症有哪些症状

阅读:9.28w 提示:本内容不能代替面诊,如有不适请及时线下就医

要是看症状来说一般的是在6周岁左右的时候,会发现这个孩子走路容易有一些姿势异常,像鸭子一样走或者就是感觉到姿势很难看。有一些孩子就是肚子往前挺然后就晃了晃的走,而且你要再仔细问,其实他并不是说6岁才出的症状,只不过6岁的时候比较明显这种你要追问家长的话,他会觉得其实在这个孩子会走的时候,他就不如其他孩子腿脚比较灵活,像三四岁的男孩跑步、上楼梯、踢球应该非常灵活。但这种小孩并不灵活他上楼梯一般都比较笨拙感觉,另外一个他跑步、踢球、他都比较慢而且容易摔跟头。但是家长总是认为孩子小、没长大以后长大就好了,其实他并不是这样的等到6岁的时候,走路比较明显的时候他才会来看病。

相关视频推荐
  • 什么是进行性肌营养不良症 阅读:10w+
    进行性肌营养不良症也算是一种先天性肌肉病,一般常见于男孩,然后病因一般来说,就是属于一种基因病,是一种经常会是那种大片段的缺失。它这种遗传跟刚才说的肌张力障碍是不一样的,肌张力障碍好几个病都是那种常隐遗传。但是肌营养不良它属于X连锁的那种隐性遗传,然后一般来说就是女性的是携带男性的发病。所以一般来说,就是家里一般都是男孩得病,然后这个时候要查基因的话就查母亲,多数都是妈妈携带的。
    张礼萍 首都医科大学宣武医院
  • 如何避免进行性肌营养不良症 阅读:5.37w
    进行性肌营养不良症避免还是一样的,就是避免生出这种病人了。这种病人经常就是家里好几辈生的都是女孩,因为女孩一般都是携带就是不会发病,不会发病自然也不会有人关注这个问题。直到生出有病的男孩然后再往前追踪。我曾经见过一个男孩他来看病的时候,我当然会问他家族史,然后他妈妈就说其实她有四个哥哥都没有活大,四个哥哥都活到18岁,她是唯一的女孩她长大了,然后她结婚生了一个男孩。这个男孩实际上和舅舅是一个病,男孩和他四个舅舅表现都差不多,都在6岁左右的时候就看得出来腿脚不利索,然后十几岁就开始坐轮椅,都活到了18岁这样没超过18岁。然后这个男孩跟舅舅是一个病,他们家其实就是姥姥携带,然后传给舅舅,然后妈妈携带传给儿子是这么样病。
    张礼萍 首都医科大学宣武医院
  • 如何治疗进行性肌营养不良症 阅读:10w+
    这个病实际上目前没有特别有效的治疗方法,因为它是一种基因病,是一个先天的缺陷造成的。肌肉、肌膜的破坏导致激酶大量地释放到血液里,我们现在可以用一些药,比如说吃一些果糖、辅酶Q去那种保心肌的治疗,让他的激酶可以有一些下降。还有一种治疗就是,可能也是现在可以适用性治疗,小剂量的激素治疗,就是常年服用小剂量的激素,可能对一些病人也有一定的帮助,但这些都不是根本的治疗。
    张礼萍 首都医科大学宣武医院
  • 进行性肌营养不良症康复训练有用吗 阅读:5.63w
    有一些地方就是他可能不太了解具体的,我觉得可能没理解这个病,他们就会给这孩子加大那种康复训练,其实这种康复训练对他来说是负担,因为他本身肌肉没有力气然后你还要他每天大量地跑步、走路、做康复。你实际上就是加重他的肌肉的负担,他是因为先天有缺陷肌肉没有力气,你给它的负担越重,其实对他来说又促使他早早的瘫痪了,所以我倒觉得可以给一个建议,如果真的是那种脑瘫病人你可以康复。但是这种肌肉病的话你康复意义不是很大,而且如果要是训练量不得当或者是力量太大的话,对孩子来说是造成很大的负担,有可能就加速,他病情进展的作用。所以并不建议大量的康复训练。
    张礼萍 首都医科大学宣武医院
  • 如何确诊进行性肌营养不良症 阅读:10w+
    你对他说站起来看一下他就先趴过来,因为他只有这样才能用上力气,然后扶脚脖子、扶膝盖、扶大腿然后才站起来,这就是Gower征阳性的孩子。基本上你看到一个六七岁的男孩小腿肚子特别粗,走路很难看然后跑、跳不灵活,腱反射可能有的时候消失,还不是说完全消失。然后让他做一个从坐位到站起的动作,他典型的这种动作基本上你就可以确诊,再加上他的肝酶特别高、心肌酶特别高,可能不做肌电图你都可以确诊了。
    张礼萍 首都医科大学宣武医院
  • 进行性肌营养不良症发病率高吗 阅读:4.76w
    一个星期能见着好几个这样的病友,我年前有一天门诊见到三个这样的孩子,他们自己都说我看完了,我后面还有一个这样的孩子。他们因为在候诊的过程中,你孩子什么病我这什么病互相一说,你这腿肚子粗,我这腿肚子也粗,我一天看到三个其实也不是很罕见,挺常见的。
    张礼萍 首都医科大学宣武医院