首页 > 文章 > 内科 > 神经内科

后期肌营养不良

阅读:614 提示:本内容不能代替面诊,如有不适请及时线下就医

肌营养不良的晚期表现有以下几种:一、患者可能会出现无法行走的现象,使行走的能力完全消失;二、患者长期卧床,容易出现褥疮;三、患者患坠积性肺炎等疾病的可能性增大;四、呼吸肌无力可能会导致患者出现呼吸衰竭或者死亡的情况;五、长时间没有活动,身体机能下降,呼吸功能下降导致心肌功能下降,出现心力衰竭的现象引起患者死亡。一旦发现了肌营养不良的疾病一定要尽快到医院进行诊治,患者平时也要积极面对病情,注意饮食营养全面,坚持每天进行锻炼,每天也可以适当按摩帮助增强体质,预防肌肉萎缩,避免病情恶化。

先天性肌营养不良症状

主要是遗传因素导致的,临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力,也可累及心肌,肌营养不良,一般治疗宜食低糖,和含丰富维生素的水果蔬菜,少吃或忌食过辣过咸生冷等不易消化和有刺激性食品,适当的运动在神经康复医生指导下每天进行规律的,力所能及的肢体锻炼,长期坚持能延缓肌萎缩及无力,另外家长应多关心和鼓励孩子合理的安排规律的生活和学习,也可以选择综合性治疗,中医中药调理治疗体疗康复治疗,以及针灸合并治疗。

肌营养不良都是母亲遗传的吗

咱们说的肌营养不良,叫进行性肌营养不良,确实它是一个遗传性疾病。这个遗传性疾病它是一大类,它是什么呢,它是不同的类型。它引起的遗传的基因是不同的。临床上大概分了九类。我们说第一类,就是假性肥大性的肌营养不良,这个是什么引起它遗传的呢。就是咱们说的XP21,这个染色体的一个遗传,它叫X染色体连锁隐性遗传。同时还有别的遗传,还有染色体的显性和隐性遗传,染色体不完全都是在21这上面。我们知道了这个母亲,就是女性,她的染色体应该是两个X,而我们男性大部分是一个X一个Y,现在认为这一型肌营养不良。如果是母亲带来了,是这个基因致病的因素就是她的染色体有异常,那么她生的男孩子有50%的引起这个男孩子。我说的是男孩子发病,就是肌营养不良。进行性肌营养不良还有别的型号,别的型里面,咱们说的还有面颈肌的一个型号一型,这种就是另外的染色体引起的。九大类型里面,它不同类型的染色体遗传部位是不同的。所以你说所有的,进行性肌营养不良都是母亲遗传的吗,那么这个话是不太全面的。只能说有某一型母亲在这里面占了主导的地位。所以我们不能把这个疾病,完全怪罪到我们母亲的头上。那么这个肌营养不良,因为它是遗传性疾病,相对来说治疗起来就比较困难。遗传性疾病,你要真正去治疗它,肯定要从基因这方面着手。单纯我们说吃什么药来把它控制,确实是有难度。它跟我们前面说的那种肌无力,肌萎缩侧索硬化导致肌无力这个疾病,它可以用万全力太利鲁唑片来控制不太一样。所以这种病人,大概只能从基因方面来考虑,现在一个更新的技术,现在大家看了电视都知道基因的修改来治疗这些病,但是因为这个基因修改牵扯到很多伦理的问题,就修改完了以后会带来别的问题,就是有没有别的问题。所以现在这个还是比较难,这个疾病治疗起来比较困难。

相关文章推荐
  • 后期肌营养不良 阅读:540
    肌营养不良的晚期表现有以下几种:一、患者可能会出现无法行走的现象,使行走的能力完全消失;二、患者长期卧床,容易出现褥疮;
  • 进行肌营养不良是什么遗传病 阅读:319
    进行肌营养不良是基因突变导致的肌肉变性的一组遗传性疾病。 进行性肌营养不良症特指Dystrophin基因突变导致的一组遗传性疾病。Dystrophin基因分布在人体的X染色体上,遗传方式常染色体显性遗
  • 怎么排除宝宝肌营养不良 阅读:144
    对于家长来说,能够及时发现宝宝的肌营养不良非常重要,可以通过观察孩子的发育情况和定期体检来排除宝宝肌营养不良。 1、观察孩子的发育情况 这是检测肌营养不良的有效途径之一。关注孩子是否按时完成基本运动能
  • 肢带型肌营养不良有几种 阅读:475
    肢带型肌营养不良属于肌营养不良的一种,根据遗传方式不同,可分为常染色体显性遗传(LGMD1型)和常染色体隐性遗传(LGMD2型)两种类型。 根据不同的突变基因和相应缺陷蛋白,常染色体显性遗传又可分为8
  • 肌营养不良携带者会发病吗 阅读:167
    肌营养不良携带者是否会发病取决于实际情况,护理得当一般是不会发病的,反之有可能会发病。 1、不会发病:肌营养不良是遗传性肌肉性疾病,而肌营养不良携带者多见于X染色体连锁隐性遗传、常染色体隐性遗传。如果
  • 贝氏肌营养不良症可以活多久 阅读:325
    贝氏肌营养不良症即Becker型肌营养不良症,是一种遗传疾病,患者通常可存活至正常年龄。 Becker型肌营养不良症是进行性肌肉系统病变遗传疾病,主要由于基因缺陷致使肌肉无法吸收蛋白质引起,发病人群多