唐氏筛查报告单，主要看一个东西，有21三体，有18三体，和一个开放性脊柱裂。它是一个风险值的评估，针对于每一个会有一个标准的风险值。根据不同的医院和使用的试剂盒不一样，标准会不一样。实际上分母越小，等于这个数值越高，那也就是说它的风险度就越高，这个时候就需要做羊水穿刺等检查，来确定有没有这方面的问题。
唐氏筛查报告单，主要看一个东西，有21三体，有18三体，和一个开放性脊柱裂。它是一个风险值的评估，针对于每一个会有一个标准的风险值。根据不同的医院和使用的试剂盒不一样，标准会不一样。实际上分母越小，等于这个数值越高，那也就是说它的风险度就越高，这个时候就需要做羊水穿刺等检查，来确定有没有这方面的问题。
唐氏筛查就是抽取孕妇的血液，然后进行化验检查，这个主要是看胎儿有没有染色体方面的异常。 这个检查的结果分临界风险或者高危风险以及正常的胎儿。如果检查发现有异常，需要进一步做羊水穿刺确诊。正常情况下，唐氏筛查可以检查出13三体、18三体和21三体，这三种染色体疾病，如果检查有问题，做羊水穿刺就能够确诊。因为唐氏筛查只能提示是不是有风险，并不能确诊这个孩子肯定就是染色体方面的问题。
什么是唐氏筛查，目前我国使用的唐氏筛查它是通过了由生物化学的方法来检测母体血清中多种生化筛查指标的浓度。比如孕妇血清中的PAPPA、AFP、HCG、游离雌三醇和抑制素A的含量，通过这些生化指标的筛查，并结合孕妇的年龄，体重，孕周，还有超声，看孕妇是否有吸烟史，是否患有胰岛素，依赖性糖尿病等临床信息，然后通过一个风险的评估软件，它通过风险评估的软件来计算风险值，通过这个来计算预测胎儿患二十一三体综合征，十三三体综合征和十八三体综合征神经管缺陷的风险，但是唐氏筛查的结果不是诊断，只是风险的评估，根据筛查孕周的不同，唐氏筛查分为有早孕期筛查和中孕期筛查，早孕期筛查的孕周是在怀孕的11到14周进行，而中孕期筛查是在怀孕的15周到20周零6天进行的，一般我们抽血后一周内孕妇就可以拿到筛查的结果，如果结果是高风险，还要进一步做羊水穿刺或者说是绒毛穿刺活检，或者说是高精度的 胎儿超声来明确诊断。
早期唐氏筛查和中期唐氏筛查哪个更准确，作为筛查手段早期唐氏筛查和中期唐氏，筛查都不能确诊，所以谈不上准确。没有准确率一说通常以检出率和假阳性率，来评价某一个筛查手段，检测率高且假阳性率低是，一个好的筛查手段的标准，从国内目前开展的情况来看，早期唐氏筛查的，检测率高于中期唐氏筛查，假阳性率低于中期唐氏筛查，而中期唐氏筛查的检查率，仅仅为为百分之六十到百分之七十五，假阳性率在百分之五到八左右。
唐氏筛查提示高危怎么办，如果孕妈妈拿到唐氏筛查高危报告该如何应对，对于唐氏筛查结果为高危的孕妇，首先应该由产前咨询或遗传咨询人员来向孕妇解释筛查的结果，并向孕妈妈介绍进一步检查或者诊断的方法，然后由孕妇知情来选择，一般来说对于唐氏筛查结果为高危的孕妇建议进行介入性产前诊断或者说是产科超声检查，通过介入性产前诊断或者说产科超声的检查来进行，如果胎儿确诊为染色体异常，或者是开放性神经管畸形，可按孕妇本人意愿终止或继续妊娠，但是在没有进行产前诊断之前，不应该为孕妇做终止妊娠的处理，而且对于唐氏筛查结果为高危的孕妇，我们必须要做好随访的工作要求，随访孕妇产前诊断的结果以及妊娠的结局。
唐氏筛查检查的过程中最好空腹。如果孕妇正常的饮食或者是吃的饮食比较油腻，就有可能会影响到检查结果。 唐氏筛查是在怀孕16周左右进行，一般是在15~20周之间，通过抽取孕妇的外周血，可以提取血清，可以检测血清中的绒毛膜促性腺激素的浓度，来确定胎儿患上唐氏综合征风险的几率。 唐氏筛查准确性不是特别高，而且还需要准确的提供个人的一些资料，包括身高、体重、家族的遗传病史、是否吸烟，这些都会影响到检查结果。医生需要根据这些个人的资料再配合化验检查的结果，综合的分析才能够确定是否出现了唐氏筛查的高风险、临界风险，还是最终出现了低风险。
