运动神经元病要放弃治疗吗
患了运动神经元病,希望患者按照大夫的医嘱积极治疗,只要能生存下来,就有可能等到医学有突破的那一天,进而获得根本性的治疗。因为现在科学发展非常迅速,每年都有科研的突破,还有国际上正在进行,大规模的临床药物的筛选,关于运动神经元病的药物试验也一直从未间断,包括神经营养因子、胰岛素样生长因子、抗氧化剂等,而基因治疗可能是未来治疗运动神经元病的重要方向。
患了运动神经元病,希望患者按照大夫的医嘱积极治疗,只要能生存下来,就有可能等到医学有突破的那一天,进而获得根本性的治疗。因为现在科学发展非常迅速,每年都有科研的突破,还有国际上正在进行,大规模的临床药物的筛选,关于运动神经元病的药物试验也一直从未间断,包括神经营养因子、胰岛素样生长因子、抗氧化剂等,而基因治疗可能是未来治疗运动神经元病的重要方向。
患了运动神经元病,希望患者按照大夫的医嘱积极治疗,只要能生存下来,就有可能等到医学有突破的那一天,进而获得根本性的治疗。因为现在科学发展非常迅速,每年都有科研的突破,还有国际上正在进行,大规模的临床药物的筛选,关于运动神经元病的药物试验也一直从未间断,包括神经营养因子、胰岛素样生长因子、抗氧化剂等,而基因治疗可能是未来治疗运动神经元病的重要方向。
运动神经元病是以损害脊髓前角、桥脑颅脑神经、运动神经核和椎体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床上以上或下运动神经元损害,引起的瘫痪为主要表现,出现以肌肉萎缩、肌无力等症状最为常见,如说话不清、吞咽困难、呼吸困难等。最后在病人有意识的情况下,因呼吸肌无力出现呼吸衰竭,所以这类病人我们叫做渐冻人。
它又称肌萎缩侧索硬化症,是一种神经退行性疾病,好发于40到50岁的中年人。该病主要侵犯患者的运动神经元,选择性的损害脊髓前角和脑干的运动神经核,临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累积感觉系统、植物神经、小脑系统。表现为肌肉僵直、反射增强,下运动神经元发生问题时,以肌肉萎缩为主。
总体来说不是特别清楚,大约5%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。如美国有一些研究显示,它跟电厂工人的职业有一些关系,流行病学调查发现,长期从事电厂工作,特别有触电事故的人群,发病几率相对比较高,但不一定是它的原因,有可能是危险因素。最新的研究显示,足球运动员发病率比较高。
运动神经元病能治疗,但是哪一个专家或哪一个医生都难以回答能治疗到什么程度。但是该病必须进行治疗,通过治疗能使患者早日康复。治疗方法不是单一的,通过五行通脉或五行拮抗凝的综合治疗。传统的通过口服中药,吸收作用大脑。对运动神经元病变来说是微不足道的。所以要根据患者经脉不通,出现运动神经元病变、肌肉跳、吞咽不好、语言障碍、四肢萎缩等独特的症状进行全面的治疗方案。这个治疗方案就是中药要根据患者的具体的营养情况调理合理的方子。
运动神经元病早期症状主要表现为一侧或双侧手指笨拙、无力,随后出现手部小肌肉的萎缩,双手可呈鹰爪型,逐渐波及前臂、上臂及肩胛骨带肌群等。随病情的逐步发展,当运动神经元病患者进入后期时,除眼球活动外,全身各运动系统都会受累,尤其累及呼吸系统时,患者会出现呼吸困难,甚至呼吸衰竭。 因此当出现无力、易疲劳、肌肉萎缩等相关症状时,应及时到医院就诊,查明原因,再采取针对性的治疗措施。