运动神经元病早期症状主要表现为一侧或双侧手指笨拙、无力，随后出现手部小肌肉的萎缩，双手可呈鹰爪型，逐渐波及前臂、上臂及肩胛骨带肌群等。随病情的逐步发展，当运动神经元病患者进入后期时，除眼球活动外，全身各运动系统都会受累，尤其累及呼吸系统时，患者会出现呼吸困难，甚至呼吸衰竭。
因此当出现无力、易疲劳、肌肉萎缩等相关症状时，应及时到医院就诊，查明原因，再采取针对性的治疗措施。
运动神经元病早期症状主要表现为一侧或双侧手指笨拙、无力，随后出现手部小肌肉的萎缩，双手可呈鹰爪型，逐渐波及前臂、上臂及肩胛骨带肌群等。随病情的逐步发展，当运动神经元病患者进入后期时，除眼球活动外，全身各运动系统都会受累，尤其累及呼吸系统时，患者会出现呼吸困难，甚至呼吸衰竭。 因此当出现无力、易疲劳、肌肉萎缩等相关症状时，应及时到医院就诊，查明原因，再采取针对性的治疗措施。
运动神经元病是以损害脊髓前角、桥脑颅脑神经、运动神经核和椎体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床上以上或下运动神经元损害，引起的瘫痪为主要表现，出现以肌肉萎缩、肌无力等症状最为常见，如说话不清、吞咽困难、呼吸困难等。最后在病人有意识的情况下，因呼吸肌无力出现呼吸衰竭，所以这类病人我们叫做渐冻人。
总体来说不是特别清楚，大约5%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。如美国有一些研究显示，它跟电厂工人的职业有一些关系，流行病学调查发现，长期从事电厂工作，特别有触电事故的人群，发病几率相对比较高，但不一定是它的原因，有可能是危险因素。最新的研究显示，足球运动员发病率比较高。
它又称肌萎缩侧索硬化症，是一种神经退行性疾病，好发于40到50岁的中年人。该病主要侵犯患者的运动神经元，选择性的损害脊髓前角和脑干的运动神经核，临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累积感觉系统、植物神经、小脑系统。表现为肌肉僵直、反射增强，下运动神经元发生问题时，以肌肉萎缩为主。
1、患者主要是骨骼肌受累，早期患者症状轻微，多表现为手脚的无力、肉跳或反射增强，常被误诊为颈椎病。2、还有一些患者以吞咽、呼吸困难为主，被误认为是食道或者是胸部疾病。临床上60%到70%的患者，是先从手的小肌肉萎缩开始的；有15%的患者是从舌肌萎缩开始的；还有一些患者是从下肢的肌肉萎缩开始的。
1、要很详细的询问病史，包括家族史、起病过程、临床表现形式。2、进行很规范详细的神经系统查体。3、做肌电图的检查。对判断上、下运动神经元的损害特别有帮助。4、其他检查包括：磁共振检查、腰穿脑脊液检查、血清特殊抗体检、肌肉的活检等，此外患者还要定期回医院进行检查随访。
