结肠癌患者这几种情况是需要做基因检测：第一对于家族性的腺瘤样的息肉病或者是遗传性的非息肉病性的结肠癌患者，我们需要做基因检测，寻找我们这些异常基因。对于还未患病的人群做一个详细的早期筛查和随访。第二，存在我们确切的一些结肠癌的家族史的患者。我们需要常规的做基因检测，这样我们可以早期发现一些健康人群里面他的一个倾向，从而使这一部分患者列入我们的严密观察随访的一个对象，最终达到早期发现早期诊断和早期治疗的一个效果。对于我们已患病的患者来讲，基因检测的一个作用主要来自两个方面首先是预后的判断。其次就是药物疗效的一些预测，需要我们做基因检测。
结肠癌患者这几种情况是需要做基因检测：第一对于家族性的腺瘤样的息肉病或者是遗传性的非息肉病性的结肠癌患者，我们需要做基因检测，寻找我们这些异常基因。对于还未患病的人群做一个详细的早期筛查和随访。第二，存在我们确切的一些结肠癌的家族史的患者。我们需要常规的做基因检测，这样我们可以早期发现一些健康人群里面他的一个倾向，从而使这一部分患者列入我们的严密观察随访的一个对象，最终达到早期发现早期诊断和早期治疗的一个效果。对于我们已患病的患者来讲，基因检测的一个作用主要来自两个方面首先是预后的判断。其次就是药物疗效的一些预测，需要我们做基因检测。
肺癌患者要做基因检测是因为部分患者存在基因突变，而现在有一些药靶向药物的治疗，它是针对基因突变，称之为驱动基因。有这样的驱动基因突变的患者，针对这样的突变给予不同的药物治疗，在选择药物的时候，要根据它基因突变的状况来用不同的药物进行治疗。 另外，当患者给予药物治疗，过了一段时间以后，有些患者可能会耐药，这时候往往基因的突变发生改变，要进行二次基因检测，来看他现在有什么样的变化，它变化的基因突变是怎么样的，再根据具体情况来进行换药治疗。所以，基因检测确实对很多肿瘤患者起到了很好的作用。
大肠癌患者做基因检测的原因：1、基因检测最大限度的增加每个患者对药物选择的正确性。选药前先检测患者的基因，看患者体内是否有靶点基因，如果存在靶点基因，那么患者对药物敏感的可能性就会大幅度的提高。2、基因检测还可以测出肿瘤的遗传性，看其是否容易遗传给下一代。
因为晚期非小细胞肺癌患者通过基因检测可以很好地指导治疗。比如：患者通过基因检测发现了ALK突变的,我们可以给他吃ALK突变的药物,比如：克唑替尼、色瑞替尼。如果这些基因突变,还有一些其他少见的基因突变,比如：ROS突变的,还有MET突变的,它都有相应的靶点,可以合适的治疗,即使像有的靶点不太好的或没有基因突变的患者,我们也会合并一些以化疗加血管免疫靶向药物为主的方案给予治疗,包括现在有的通过预测PD-L1的阳性比例来决定是否加上免疫靶向药物,都是要求我们在确诊了肺癌后,通过进行基因的检测,然后给予患者最好的精准治疗。
地贫基因检测，即地中海贫血基因检测，该检测不需要空腹，它是抽外周血提DNA，再进行DNA检测。 常见的地中海贫血分阿尔法和贝塔，一般会查阿尔法缺失或者突变，贝塔主要是以突变为主。如果孕妇地中海贫血查出来基因报告有问题，一定要去检测她的丈夫地中海贫血基因有没有问题。如果她的丈夫地中海贫血基因检测也有问题，就看他们是不是相同类型的，如果都是阿尔法或者都是贝塔有问题，他们有可能会生出更严重的贫血的胎儿。 建议他们进行专业的遗传咨询，找专业的遗传咨询的门诊医生进行咨询，看他们有多大机会生育重型地中海贫血的患儿，需不需要做羊水穿刺，进行产前诊断，从而排除重型地中海贫血患儿的出生。
对于遗传性的心律失常和心肌疾病基因检测有什么作用：基因检测现在在全国都进行了开展对于心血管疾病的基因检测，我们全国有十八家遗传测疾病的测试基地，江西省南昌大学第二附属医院具备资质，他们可以进行基因的筛查基因的解析以及诊断和治疗查。基因检测在我们南昌的话就是各大型医院里面江西省南昌大学二附院可以做，基因检测对遗传性心律失常和心肌并具有什么诊断价值：基因检测对于这两大类疾病有的可以诊断有的可以帮助诊断，有的可以帮助进行个体化治疗，也就是药物的选择的正确性，那么基因检测现在在南昌大学二附院进行了开展那么他的报告的解读，在周二周三的下午以及周四下午的遗传病的遗传咨询门诊。
