习惯性流产与夫妇双方染色体是有一定的联系的，因为胚胎是由男方的精子和女方的卵子相结合，它产生的一个新的个体，在男方的精子携带的来自于父方的一些遗传信息，女方的卵子携带的来自于母方的遗传信息，在精卵结合的一刹那之间，夫妇双方的染色体发生一些交换，如果在男方的染色体或者女方的染色体有异常，譬如它的结构的异常或者形态的异常，那么都可能把这种异常通过精卵结合的方式传递给子代，也就传递给胚胎而导致胚胎的染色体异常，临床来看胚胎染色体异常是导致习惯性流产的最主要的一个病因，它占到流产发生60%到70%，所以对于习惯性流产的患者，还是要建议夫妇双方在备孕之前都要检查双方的染色体，如果染色体有异常，要做好及时干预。
习惯性流产与夫妇双方染色体是有一定的联系的，因为胚胎是由男方的精子和女方的卵子相结合，它产生的一个新的个体，在男方的精子携带的来自于父方的一些遗传信息，女方的卵子携带的来自于母方的遗传信息，在精卵结合的一刹那之间，夫妇双方的染色体发生一些交换，如果在男方的染色体或者女方的染色体有异常，譬如它的结构的异常或者形态的异常，那么都可能把这种异常通过精卵结合的方式传递给子代，也就传递给胚胎而导致胚胎的染色体异常，临床来看胚胎染色体异常是导致习惯性流产的最主要的一个病因，它占到流产发生60%到70%，所以对于习惯性流产的患者，还是要建议夫妇双方在备孕之前都要检查双方的染色体，如果染色体有异常，要做好及时干预。
正常人染色体是23对，也就是46条。如果染色体增多、减少或者出现异位，这都是染色体的异常，染色体异常就有可能会导致胎儿发育畸形。 在怀孕的15周到20周的时候，需要到医院去做一下唐氏筛查。这个时候主要是检查染色体，如果出现染色体的异常，需要做羊水穿刺的检查，羊水穿刺是最准确的诊断，做了羊水穿刺以后，如果仍然是染色体的异常，这个时候需要做优生咨询，看一下这个孩子出生以后有没有生活能力，如果确实没有生活能力，则需要结束妊娠。
因为研究表明习惯性流产的发生，胚胎因素占习惯性流产的发病率的60~70%，其中胚胎因素主要就是染色体的异常。胎儿的染色体异常也就是说我们受精卵在结合的一刹那期间，它的染色体发生了一些变化，那么这个染色体的疾病会导致胚胎正常发育，进而导致流产产生，但是，胎儿染色体的检查是针对于这一次流产发生后寻求本次胎儿染色体是否异常的一个检查方法，不能避免下一次流产的发生。那么还有个检查就是在孕前对于男女夫妇双方做一个染色体检查，因为胎儿染色体是来自于父母的，他是父母的染色体的交换，如果父母的染色体都有异常，那么可能她的胚胎的染色体也会发生异常，所以为了避免下一次胎儿染色体发生异常，还是建议在备孕时，夫妇双方都要查一下各自双方的染色体，可以做到未病先防。
胎儿染色体异常的原因有以下几点： 1、物理因素：孕期接触大量的X线或其它有辐射性的物质，都有可能导致胎儿染色体异常。 2、化学因素：在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，从而引起胎儿染色体畸变。 3、母体因素：随着母亲年龄的增长、卵子老化等影响因素下，会出现染色体间的不分离。 4、遗传因素：父母其中之一为平衡易位携带。 5、自身免疫性疾病：在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。
性染色体异常的孩子可以要，但不是所有异常的孩子都可以要。 无创筛查出来性染色体异常的这类孕妈妈都建议做羊水穿刺。因为要区分是哪一种核型，女性染色体核型是46XX，男性是46XY。如果女性染色体多一条X叫超雌综合征，也就是47XX，其实这类胎儿可以留下来，因为在临床上会遇到很多例这样的问题，生下来通过随访发现孩子是正常的。 还有一种就是在无创的时候筛出来性染色体有问题，结果染色体没有问题，妈妈查出来是三X。因此这类孩子建议可以生下来，如果少一条X叫特纳综合征，这类孩子会表现为不来例假、子宫发育比较小、个子也很矮，虽然没有智力问题，但是看起来没有那么聪明，所以这类孩子大多数妈妈不能接受。 对于男性就是多一条Y染色体，这种孩子可能表现为暴力倾向或者脾气暴躁。但是并不影响生育，也不影响智力。另外就是男性体内多了一条X，也就是47XXY，这种情况就叫克什综合症，主要表现为没有精子不能生育，但外观上看不大出来，有一部分孕妇愿意把他生下来，但是当性染色体出现有问题的时候，一定要来做羊水穿刺。
免疫功能紊乱或者说自由基的损伤，都与老年痴呆的发病有一定关系，老年痴呆的脑反应性抗体比对照组要高出20%，说明本病患者的自身抗体含量增加，可能对神经元的消失和衰老起作用。老年痴呆患者大脑内的β-淀粉蛋白饱和度过高，形成淀粉状蛋白从而会导致痴呆症的出现，老年痴呆症的形成与免疫系统先天缺陷有关。
