CDH1基因突变的人一生中间，患胃癌的风险要高达60-80%，因此要及早发现、及早做预防。
CDH1基因突变的携带者，每年要做内镜的筛查一次，做内镜的活检来看是不是有早期的胃癌，甚至在一些西方国家，目前推荐对于CDH1基因突变的遗传性胃癌的携带者，考虑做预防性的全胃切除，来预防胃癌的发生。
CDH1基因突变的人一生中间，患胃癌的风险要高达60-80%，因此要及早发现、及早做预防。 CDH1基因突变的携带者，每年要做内镜的筛查一次，做内镜的活检来看是不是有早期的胃癌，甚至在一些西方国家，目前推荐对于CDH1基因突变的遗传性胃癌的携带者，考虑做预防性的全胃切除，来预防胃癌的发生。
无创基因检查高风险可以做羊水穿刺来确诊。 无创基因检查的准确率高达99%以上，如无创基因检查提示高风险，胎儿发生染色体异常的可能性是非常大的，但无创基因检查是从母体外周血浆检查胎儿游离DNA，所以它只是一种间接的检查手段，只能预测风险，只是筛查不能诊断。 而要明确胎儿究竟是否合并染色体异常，只有通过有创性操作，如羊水穿刺来获取胎儿直接来源的标本进行检查才能明确，通过羊水穿刺能一次检测46条染色体数目异常和大片段的染色体结构异常，另外，还能进行基因芯片及单基因疾病检测。因此，是目前胎儿染色体疾病产前诊断的金标准。 所以，无创基因检查与羊水穿刺就是预测与确诊的区别，从准确性上来说，羊水穿刺肯定是高于无创的。
乙肝病毒携带者一般肝功能是正常的，如果肝功能不正常，需要明确肝功能不正常的原因。 如果是乙肝病毒活动导致的，就为乙肝患者，而不是乙肝病毒携带者，这样的患者需要积极的治疗，需要给予保肝、降酶、抗病毒等处理的。因为乙肝患者如果不及时治疗，病情会持续进展，有的会导致肝功能损害明显加重，甚至会有重型肝炎而危及生命的风险。还有一部分患者会导致肝脏的纤维化，进而发展成肝硬化以及原发性肝癌。
就是如果检测了以后，没有合适的靶向药的时候，一种就是回到化疗，可以选择这种双药的化疗，现在选择的化疗药的种类 也是很多的，从中筛选一种比较敏感的化疗药物，另外一种如果病人不愿意做化疗，又是一个肿瘤扩散的范围不太多，那么可以考虑局部治疗手段，包括放疗或者手术，把局部切除掉。
对于遗传性的心律失常和心肌疾病基因检测有什么作用：基因检测现在在全国都进行了开展对于心血管疾病的基因检测，我们全国有十八家遗传测疾病的测试基地，江西省南昌大学第二附属医院具备资质，他们可以进行基因的筛查基因的解析以及诊断和治疗查。基因检测在我们南昌的话就是各大型医院里面江西省南昌大学二附院可以做，基因检测对遗传性心律失常和心肌并具有什么诊断价值：基因检测对于这两大类疾病有的可以诊断有的可以帮助诊断，有的可以帮助进行个体化治疗，也就是药物的选择的正确性，那么基因检测现在在南昌大学二附院进行了开展那么他的报告的解读，在周二周三的下午以及周四下午的遗传病的遗传咨询门诊。
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。 疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因，目前应用最广泛的是新生儿遗传性疾病的检测，遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断，已有超过1000种遗传性疾病可通过基因检测技术做出诊断。 近年来，令人非常鼓舞的是预测性基因检测的开展，利用基因检测技术在疾病发生前就预测疾病发生的风险，提早预防或采取有效的干预措施，目前已经有20多种疾病可以用基因检测的方法进行预测。
