多发性硬化和视神经脊髓炎是一类病。多发性硬化有一个类型，叫亚收型多发性硬化。把视神经和脊髓炎病变为主的这一类多发性硬化的病人叫做亚收型多发性硬化。
从现在来说，多发性硬化和视神经脊髓炎完全成了两个独立的病，因为这两个病有不同的发病机理。多发性硬化是以T细胞免疫功能障碍为主。视神经脊髓炎是以B细胞免疫功能障碍为主。在临床的表现上，有一些差异，治疗上也有一些差异。
多发性硬化和视神经脊髓炎是一类病。多发性硬化有一个类型，叫亚收型多发性硬化。把视神经和脊髓炎病变为主的这一类多发性硬化的病人叫做亚收型多发性硬化。 从现在来说，多发性硬化和视神经脊髓炎完全成了两个独立的病，因为这两个病有不同的发病机理。多发性硬化是以T细胞免疫功能障碍为主。视神经脊髓炎是以B细胞免疫功能障碍为主。在临床的表现上，有一些差异，治疗上也有一些差异。
多发性硬化与视神经脊髓炎的区别：多发硬化发病年龄20到40岁，病程中有复发缓解过程，病情较轻，恢复较快，缓慢浸染，受累部位常为视神经、脊髓、大脑半球等。视神经脊髓炎发病年龄30到40岁，病程为复发型，早期复发率高，病情严重不完全恢复，受累部位常为视神经和脊髓。
干扰素可以治疗多发性硬化，但是干扰素不能治疗视神经脊髓炎。这两个病诊断明确以后，是两种完全不同的病，一个是T细胞免疫功能的异常，一个是B细胞免疫功能的异常，干扰素只适用于T细胞免疫功能异常，所以，对视神经脊髓炎没有作用。
视神经脊髓炎是一种自身免疫功能的一个疾病，大多数是由于病毒感染或者是受凉以后造成的，机体免疫功能异常而引起来的一种中枢神经系统的改变。典型的临床表现是视神经障碍病人会出现突发的视力下降，可以是单侧也可以双侧两个眼睛突然的视力减退，随之会出现脊髓的病变。
视神经脊髓炎主要的病变是一个全身性的疾病，视神经的炎症也就是说视力下降、视功能的改变可能只是他的视神经脊髓炎的一个首发症状或者是它的一个表现的一部分，视神经脊髓炎是一个全身性疾病主要是通过磁共振可以发现它的病灶这类病人病情比较重，可以有肢体的改变或者是病人大小便的改变等等情况。
多发性硬化也是自身免疫功能异常引起来的一种疾病。它表现的比较特殊，因为其病灶不是一个，而是多个病灶，而且这个病可以反复发作，所以我们叫做多发性硬化。多发性硬化也是中枢神经系统脑子里头的脑细胞的破坏，引起来的多发性硬化。多发性硬化是中枢神经系统，脱髓鞘疾病中最常见最主要的疾病。眼球震颤与核间性眼肌麻痹并存指示为脑干病灶，是高度提示多发性硬化的两个体征。
