有一些血液病属于遗传性质的的疾病，具有明确的遗传学的特点，而且已经发现了有遗传缺陷的具体位点。例如遗传球形细胞增多症，它是呈长染色体显性遗传的特点，使八号染色体断壁的缺失。还有一些包括我们的β地中海贫血，它是属于长染色体的。
首先，血液病的遗传因素是有的，现在的一些检测手段，或者是一些学者，在一起研究的过程中，发现了有一些基因的突变，异位缺失，可能会导致一些血液系统疾病发生概率的增加，但是并不是说，有了这一些基因的改变，就一定得血液系统疾病，可能也受到了一些后天环境的变化，或者是叫做刺激，进行了一些物理或者化学的情况的改变之后，导致了血液系统疾病的发生，有一些血液系统疾病，本身是可以查出一些基因改变，但是这些基因改变，在这个血液系统疾病里面起到多大作用，哪些是主要作用，哪些是次要作用，现在目前还没有办法一一都说的清楚，随着时间的推移，技术的进步，可能有些情况，就会逐渐得到证明，但是目前来说，如果有条件的家庭，可以做一些相关的基因方面的筛查，为疾病的早诊断，早治疗和预防，做一些相关的工作。
有一些血液病属于遗传性质的的疾病，具有明确的遗传学的特点，而且已经发现了有遗传缺陷的具体位点。例如遗传球形细胞增多症，它是呈长染色体显性遗传的特点，使八号染色体断壁的缺失。还有一些包括我们的β地中海贫血，它是属于长染色体的。
真正引起异常的血液病不多的，我刚才提到，引起血液病异常的话，比如说像假性血液病，它是典型遗传的关系，那么这种病的话，我们现在目前治疗办法，还不是太多，是一个被动治疗，因为它八因子缺乏，我们要后天给它输八因子，给他补充八因子，给他输血浆，输冷却液，使他补充了八因子，长期存活。
卵巢癌是否会遗传要视情况而定。首先发病的患者一般会做两种基因检测，第1种就是叫做胚系，胚系的意思就是说从母体里面自身带来的，这个突变是不可更改的，如果发生了胚系突变，那么他的儿女就有50%的概率会发生突变。第2种如果病人是个体系的突变，体系突变就是说把肿瘤切下来，这一部分肿瘤是因为基因突变造成肿瘤的增值，不受控制造成的肿瘤，那么这个体系突变是不会遗传的，突变是不会通过遗传传给下一代的，如果母亲虽然是个卵巢癌患者，但没有基因突变，相对来说作为女儿的患病风险也就不会有50%了。
强直性脊柱炎的病因目前不清楚，但是它有明显的家族易感性。 首先，如果有家族史的病人，他的发病率明显增高，但强直性脊柱炎90%好发于男性。 其次，其他因素可能有一些感染因素，如病毒感染。 第三，自身免疫因素，它与人类白细胞相关抗原B27有强相关性，HLA-B27在强直性脊柱炎的病人中，阳性率高达88%到94%。
不同血液病病因也是不同的。 （1）比如说最常见的老百姓的一种贫血，我们叫缺铁性贫血，或者叫营养不良性贫血，它的原因主要最常见的是挑食择食，吃饭偏食，不吃蔬菜，不吃带有含铁的东西，就容易引起缺铁性贫血和营养不良性贫血，还有一种原因就是从青年到中年妇女，那么她由于月经来得过多造成了长期的慢性的血液的丢失，而引起的贫血。 （2）白血病：急性白血病现在原因很多，最常见的原因比如说现在的食品的污染，我们吃的肉鸡蛋鱼可能水质的污染，饲料的污染，导致我们人体的白血病感染。物理因素也会导致白血病，包括比如说经常接触放射线的，儿童期间经常去照片的做CT的，放射性的接触和医学的接触。买新房的装新房的这些颜料，装修的材料也是危险化学因素也有可能会引起白血病。
