运动神经元病早发现早治疗的重要性：运动神经元病是一个慢性神经蚕食损害性疾病。目前的医疗水平和药物对处于疾病早期阶段的患者还是有效的，可以延缓较长时间的生命和提高患者的生活质量，有的患者也可能因治疗得当和及时，而长期高质量的生存。发病后期治疗难以控制，严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核，以致大脑运动皮质锥细胞导致呼吸困难、吞咽障碍，而危及生命。
运动神经元病早发现早治疗的重要性：运动神经元病是一个慢性神经蚕食损害性疾病。目前的医疗水平和药物对处于疾病早期阶段的患者还是有效的，可以延缓较长时间的生命和提高患者的生活质量，有的患者也可能因治疗得当和及时，而长期高质量的生存。发病后期治疗难以控制，严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核，以致大脑运动皮质锥细胞导致呼吸困难、吞咽障碍，而危及生命。
进行性肌营养不良早发现早治疗是否重要：进行性肌营养不良，是一类由于基因缺陷所导致的肌肉病变性疾病，以进行性肌无力和肌肉萎缩为主要临床表现。肌营养不良的分型很多，不同类型的发病机制、病情进展及预后不同，因此早期明确诊断对病人的照顾及治疗以及将来的生活安排都有好处。
运动神经元病是以损害脊髓前角、桥脑颅脑神经、运动神经核和椎体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床上以上或下运动神经元损害，引起的瘫痪为主要表现，出现以肌肉萎缩、肌无力等症状最为常见，如说话不清、吞咽困难、呼吸困难等。最后在病人有意识的情况下，因呼吸肌无力出现呼吸衰竭，所以这类病人我们叫做渐冻人。
总体来说不是特别清楚，大约5%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。如美国有一些研究显示，它跟电厂工人的职业有一些关系，流行病学调查发现，长期从事电厂工作，特别有触电事故的人群，发病几率相对比较高，但不一定是它的原因，有可能是危险因素。最新的研究显示，足球运动员发病率比较高。
它又称肌萎缩侧索硬化症，是一种神经退行性疾病，好发于40到50岁的中年人。该病主要侵犯患者的运动神经元，选择性的损害脊髓前角和脑干的运动神经核，临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累积感觉系统、植物神经、小脑系统。表现为肌肉僵直、反射增强，下运动神经元发生问题时，以肌肉萎缩为主。
运动神经元病早期症状主要表现为一侧或双侧手指笨拙、无力，随后出现手部小肌肉的萎缩，双手可呈鹰爪型，逐渐波及前臂、上臂及肩胛骨带肌群等。随病情的逐步发展，当运动神经元病患者进入后期时，除眼球活动外，全身各运动系统都会受累，尤其累及呼吸系统时，患者会出现呼吸困难，甚至呼吸衰竭。 因此当出现无力、易疲劳、肌肉萎缩等相关症状时，应及时到医院就诊，查明原因，再采取针对性的治疗措施。
