孕妇做无创是通过抽血的方式来进行检查的。
抽取的是孕妇的外周血，随着孕周的增大，孕妇的外周血中会出现胎儿的同源性的细胞，一般是胎盘的脱落细胞，这些细胞会携带着胎儿的遗传物质，可以通过对这些细胞的分析，了解胎儿的染色体有无发现异常的情况。目前主要用于检测13-三体、18三体、21三体这三种三体综合征情况发生的概率，其准确率相对于传统的唐氏筛查的准确率高，但依然无法使准确率达到100%。如果出现筛查的高风险，还需要进行进一步的染色体检查，以了解有无异常情况的发生。
孕妇做无创是通过抽血的方式来进行检查的。 抽取的是孕妇的外周血，随着孕周的增大，孕妇的外周血中会出现胎儿的同源性的细胞，一般是胎盘的脱落细胞，这些细胞会携带着胎儿的遗传物质，可以通过对这些细胞的分析，了解胎儿的染色体有无发现异常的情况。目前主要用于检测13-三体、18三体、21三体这三种三体综合征情况发生的概率，其准确率相对于传统的唐氏筛查的准确率高，但依然无法使准确率达到100%。如果出现筛查的高风险，还需要进行进一步的染色体检查，以了解有无异常情况的发生。
孕妇进行无创检查是怀孕期间比较重要的产科筛查项目，通过抽取孕妇的外周血，把外周血液中胎儿游离的DNA分离出来，再对这些DNA进行测量，来判断DNA的序列，进一步判断胎儿的染色体和基因是否有畸形。 无创DNA选择在孕12~28周之间抽血检查，而且在抽血的过程中不受到饮食的影响，孕妇可以正常的吃饭，不需要空腹，任何时间都可以检查。检查结果要在3周左右才能出来。 根据无创检查结果，出现了低风险或者高风险分别进行相应的处理。高风险就要做羊水穿刺，进一步确定原因。低风险就说明无创检查是通过的。
做无创DNA是没有什么太大风险的。因为它的流程是抽妈妈胳膊的静脉血，3-5毫升的静脉血，通过静脉血的培养，从里头提取胎儿游离的DNA片断，局部风险最多是针眼地方的渗液、出血，什么压住点青紫，大不了有点感染，这对宝宝是任何影响都没有的。所以做无创DNA不会导致流产，局部对妈妈的针眼局部，可能有点疼痛、出血、渗出、感染，对宝宝是没有影响的，对妈妈也不会造成任何损失。
进行无创DNA的检查是不需要空腹的。 无创DNA检查是需要抽取母亲的血液，抽取血液的过程中不需要空腹，正常饮食即可，在怀孕12周之后就可以进行无创DNA的检测。 无创DNA的准确率是比较高的，特别是在NT检查过程中或者唐氏检查过程中，提示可能有一定的高风险存在或者是出现临界风险，都可以进行无创DNA的检查来进一步确定。因为它的准确性能够达到90%，最高可以达到99%。无创DNA检查过程中，一般在抽取血样标本以后，2~3周就会得到最终的结果。如果是低风险，就说明通过，如果仍然是高风险，要进行羊水穿刺，做最后的确诊。
无创DNA就是胎儿游离细胞，在母体中他会有游离的一些DNA的片断。为什么现在叫无创，无创其实就跟唐氏筛查一样，它是属于筛查的一种范畴，它跟唐氏筛查差不多，但它的准确度又比唐氏筛查要高的多，它是一种筛查，就是通过抽取妈妈的静脉血，然后分离出胎儿在妈妈体内的游离的DNA片断，发现孩子有没有21三体、18三体和13三体的风险，这就叫无创DNA。
做无创DNA需要注意怀孕的时间，一般情况下在怀孕的13周到22周之间都是可以做这种检查的。 一般情况下，孕妇在35岁以内可以首先做唐氏筛查，如果唐氏筛查出现了异常，下一步需要做无创DNA的检查或者是羊水穿刺的检查。如果超过35岁，可以直接做无创DNA的检查或者是羊水穿刺的检查。 另外在做这种检查的时候，一定要放松心情，不要紧张。一般情况下做无创DNA的检查，出来结果需要1~2周的时间，所以不要太着急，避免影响胎儿的发育。
