做完nt还用做唐筛吗
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提示：本内容不能代替面诊，如有不适请及时线下就医
NT检查正常，还是需要做唐筛的。
NT检查是早孕期产前筛查胎儿异常的首选方法，但准确率与个体存在差异性，比如年龄的影响。NT与唐筛二者互为补充，不能互相替代，也无法确诊。
NT是指在孕11~13+6周的时候，通过B超测量胎儿的颈部透明层厚度。如果NT超过2.5毫米，一般认为是异常的。这种异常提示胎儿染色体异常的概率增加。
而唐氏筛查主要是通过血清标志物检查，时间是在怀孕15~20+6周这个时间段，主要看母体血清中甲胎蛋白，绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并综合孕妇的具体情况来计算出先天缺陷胎儿的危险系数。
无论是NT检查还是唐氏筛查，如果提示异常，建议进一步做产前诊断，比如羊水穿刺，其中羊水穿刺如果成功取到了进行规范化的培养及正确的解读，准确率是接近100%的。为明确染色体疾病的金标准。
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NT检查正常，还是需要做唐筛的。
NT检查是早孕期产前筛查胎儿异常的首选方法，但准确率与个体存在差异性，比如年龄的影响。NT与唐筛二者互为补充，不能互相替代，也无法确诊。
NT是指在孕11~13+6周的时候，通过B超测量胎儿的颈部透明层厚度。如果NT超过2.5毫米，一般认为是异常的。这种异常提示胎儿染色体异常的概率增加。
而唐氏筛查主要是通过血清标志物检查，时间是在怀孕15~20+6周这个时间段，主要看母体血清中甲胎蛋白，绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并综合孕妇的具体情况来计算出先天缺陷胎儿的危险系数。
无论是NT检查还是唐氏筛查，如果提示异常，建议进一步做产前诊断，比如羊水穿刺，其中羊水穿刺如果成功取到了进行规范化的培养及正确的解读，准确率是接近100%的。为明确染色体疾病的金标准。
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NT正常还是要做唐筛的，因为两者是有很大差别。
NT正常只代表胎儿颈后透明层厚度符合正常数值范围，胎儿出生异常的概率小。唐筛是抽孕妇血液查血清中的甲胎蛋白，游离雌三醇以及绒毛促性腺激素等项目的数值，然后还需要结合孕妇检查时的孕周、体重，还有年龄等因素来计算风险比值，建议孕妇NT、唐筛都要做，平时还要定期进行孕检，学会自己数胎动，明确胎儿的发育情况。一旦出现异常要及时就医，在孕期还应注意保持精神情绪的愉快，避免紧张的情绪，合理饮食，不吃刺激性的食物。
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NT检查主要是在怀孕的早期通过B超看胎儿颈项透明层的厚度，来判断胎儿有没有发育畸形的一个重要的手段。这一个往往是检查胎儿有没有发育畸形的一种方法。这个方法受B超以及医生检测的水平的影响。
这个检查如果是正常，唐筛有可能是高度危险的。因为唐筛如果是高度危险，那么他患有唐氏综合征的风险就会增加。
这样的孕妇需要及时的做羊水穿刺检查，这个一般是在怀孕16~21周做，只有做羊水穿刺才能够确诊患儿有没有患有染色体的异常。
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试管也是需要做糖筛的。如果是做三代试管，已经做了产前诊断，则不需要做糖筛，但其它的试管都需要做糖筛，因为需要确定胎儿是否存在胎儿畸形的可能性。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称，是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中的甲胎蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，根据孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断患胎儿患有先天性遗传病、神经管缺陷的一个危险的系数。它主要检查的是21三体、18三体和神经管畸形，一般分为早孕期的筛查和中孕期的筛查，平时临床上比较常见的是中孕期的筛查，也就是在怀孕14~20周之间进行抽血检查。
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NT和唐筛的区别如下：
NT和唐筛都是用来筛查胎儿出现染色体异常的检查。NT检查是通过超声检查的方式，主要测量胎儿颈项透明层的厚度，用于评估有无出现染色体的异常，同时还可以了解有无出现器官的明显畸形，例如无脑儿、单腔心、开放性脊柱裂等。而唐筛是血液检查，需要通过血液中的雌三醇、甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素的水平，结合女性的孕周、年龄、体重等因素进行染色体异常的评估。
两者作为染色体异常的筛查，虽然检测方式不同，但是所检测内容有相似之处。由于两者都不能作为确诊的诊断依据，其中任何一项检查出现异常时，一般都还需要通过羊水穿刺的方式进行明确。
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唐筛和NT的检查，一般情况下，还是唐筛的准确率高，但是做NT检查和唐氏筛查不是在一个时期，所以每一个时期都需要做各种的检查。
做NT检查是在怀孕的11周到13加6周的时候做B超检查，如果出现NT值的升高，有可能是胎儿发育畸形或者是染色体异常造成，下一步需要做唐氏筛查的。如果唐氏筛查出现了中风险或者是高风险，下一步需要做羊水穿刺的检查，羊水穿刺检查准确率是最高的，也是一种最终的诊断方法，单纯的看唐筛和NT，是不能够确定胎儿是否正常的。
