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一般什么人染色体异常

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染色体容易异常的人主要是有:
1、先天性遗传病或者是畸形的人染色体有问题的可能性就比较大。
2、曾经有过死胎、多次流产或者年龄比较大的女性。
3、曾经接受过放射线,有过肿瘤的患者,这些人也有可能染色体出现异常。
如果打算备孕,最好做染色体的检查,从而帮助备孕,避免生出有缺陷的宝宝。

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    染色体容易异常的人主要是有: 1、先天性遗传病或者是畸形的人染色体有问题的可能性就比较大。 2、曾经有过死胎、多次流产或者年龄比较大的女性。 3、曾经接受过放射线,有过肿瘤的患者,这些人也有可能染色体出现异常。 如果打算备孕,最好做染色体的检查,从而帮助备孕,避免生出有缺陷的宝宝。

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    正常人染色体是23对,也就是46条。如果染色体增多、减少或者出现异位,这都是染色体的异常,染色体异常就有可能会导致胎儿发育畸形。 在怀孕的15周到20周的时候,需要到医院去做一下唐氏筛查。这个时候主要是检查染色体,如果出现染色体的异常,需要做羊水穿刺的检查,羊水穿刺是最准确的诊断,做了羊水穿刺以后,如果仍然是染色体的异常,这个时候需要做优生咨询,看一下这个孩子出生以后有没有生活能力,如果确实没有生活能力,则需要结束妊娠。

    李顺华副主任医师
    莒县中医医院妇科
    01:19
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    胎儿染色体异常的原因有以下几点: 1、物理因素:孕期接触大量的X线或其它有辐射性的物质,都有可能导致胎儿染色体异常。 2、化学因素:在日常生活中接触到各种各样的化学物质,有的是天然产物,有的是人工合成,它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体,从而引起胎儿染色体畸变。 3、母体因素:随着母亲年龄的增长、卵子老化等影响因素下,会出现染色体间的不分离。 4、遗传因素:父母其中之一为平衡易位携带。 5、自身免疫性疾病:在染色体不分离中起一定作用,如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

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    性染色体异常的孩子可以要,但不是所有异常的孩子都可以要。 无创筛查出来性染色体异常的这类孕妈妈都建议做羊水穿刺。因为要区分是哪一种核型,女性染色体核型是46XX,男性是46XY。如果女性染色体多一条X叫超雌综合征,也就是47XX,其实这类胎儿可以留下来,因为在临床上会遇到很多例这样的问题,生下来通过随访发现孩子是正常的。 还有一种就是在无创的时候筛出来性染色体有问题,结果染色体没有问题,妈妈查出来是三X。因此这类孩子建议可以生下来,如果少一条X叫特纳综合征,这类孩子会表现为不来例假、子宫发育比较小、个子也很矮,虽然没有智力问题,但是看起来没有那么聪明,所以这类孩子大多数妈妈不能接受。 对于男性就是多一条Y染色体,这种孩子可能表现为暴力倾向或者脾气暴躁。但是并不影响生育,也不影响智力。另外就是男性体内多了一条X,也就是47XXY,这种情况就叫克什综合症,主要表现为没有精子不能生育,但外观上看不大出来,有一部分孕妇愿意把他生下来,但是当性染色体出现有问题的时候,一定要来做羊水穿刺。

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