肠套叠是由于一些胃肠道疾病导致了肠管套入与其相连的肠腔，从而引起了肠内容物通过障碍。如果宝宝患有肠套叠，往往有以下临床症状：
首先是阵发性的哭闹，往往哭闹时间比较长，同时会伴有呕吐等不适现象。在安静时期做体检时会在宝宝上腹部触摸到腊肠样的肿块，这个就是套叠的包块。
另外在套叠一段时间后，部分患儿会解果酱样的大便，类似于果冻样，这是由于肠套叠之后肠粘膜缺水坏死，所以药是由于肠套叠之后肠黏膜缺水坏死，所以肠粘膜出血与小肠液混在一起，注意以上情况需要及时就医，行腹部B超进行诊断，严重的需要进行空气灌肠，并住院治疗。
肠套叠是由于一些胃肠道疾病导致了肠管套入与其相连的肠腔，从而引起了肠内容物通过障碍。如果宝宝患有肠套叠，往往有以下临床症状： 首先是阵发性的哭闹，往往哭闹时间比较长，同时会伴有呕吐等不适现象。在安静时期做体检时会在宝宝上腹部触摸到腊肠样的肿块，这个就是套叠的包块。 另外在套叠一段时间后，部分患儿会解果酱样的大便，类似于果冻样，这是由于肠套叠之后肠粘膜缺水坏死，所以药是由于肠套叠之后肠黏膜缺水坏死，所以肠粘膜出血与小肠液混在一起，注意以上情况需要及时就医，行腹部B超进行诊断，严重的需要进行空气灌肠，并住院治疗。
肠道叠指的是一组肠子套叠钻入了另一组肠子，近端的肠子钻到了远端的一个肠子，当然也有逆行肠道叠是指远端的肠管，套入了近端的肠管里头。肠套可以分成两种，一种叫原发性的肠套叠，还有一种叫继发性的肠套叠，原发性的肠道叠呢，往往就是指多见于四个月到两岁的比较胖一点的小孩子的身上。继发性肠道叠往往是由于儿童本身是有消化道畸形或者肠壁肿瘤也会引起肠套叠，成人见到的肠套叠，往往都是属于继发性的肠套叠。
肠套叠是指一段肠管套入相邻的另一段肠管的管腔内，它一般发生在小孩比较多见，最多见的是两岁以下的小孩，在成年人中也会有，相对要少一些，小孩容易发生肠套叠，是因为小孩的肠系膜的结构发育还不够完善，随着小孩的体格发育，一般来说他长大以后，发作几率就小得多了。
判断宝宝是否患有肝炎，除临床症状外，主要还是通过实验室检查来进行诊断。 宝宝患有肝炎，往往会因为肝脏受损，导致新陈代谢出现异常，如出现巩膜或皮肤的黄染，宝宝的食欲会降低，同时出现乏力、营养不良，严重的还会出现肝脾肿大的情况。实验室检查，通过肝功能检测提示相应的转氨酶明显升高。做相应的病毒筛查，如甲肝、乙肝、丙肝、EB病毒等，能够明确具体的感染病因。 对于儿童肝炎，主要是对症治疗和支持治疗。首先在饮食方面要加强营养，有利于肝脏的恢复，同时如果明确具体的感染源，要选择针对性的抗病毒药物来进行治疗。
地中海贫血是一种溶血性贫血，属于常染色体不完全显性遗传性疾病。通常情况下，地中海贫血的患者是有家族史的，如果有典型的家族史，血常规当中又表现为小细胞低色素性的贫血，红细胞的渗透脆性降低，血红蛋白分析可以见明显的异常，那么这个病人就可以诊断为地中海贫血。 其次，当患者没有地中海贫血的家族病史的时候，就要结合他的临床症状和实验室检查，来进一步确定。临床症状就表现为出生后不久就开始的贫血，贫血程度依据地中海贫血它基因的改变类型，可以分为轻度、中度和重度，轻度的患者仅仅表现为头昏、乏力等不适，重度的患者就表现为脓血、黄疸，颅面骨可以成为一种特殊的面容，伴有肝脾的肿大。这些典型的就是血常规当中，依然是小细胞低色素性的贫血，伴有网织红细胞的增多，红细胞的渗透脆性下降，这种溶血性的表现，而血红蛋白分析，也可以看见典型的地中海贫血的表现。 而最关键的就是地中海贫血基因的筛查，如果地中海贫血基因筛查可以发现有杂合子或者有纯合子的基因突变，那么就可以判断地中海贫血。
判断宝宝是否患有支气管炎，可通过临床症状和相关的检查进行鉴别诊断。 首先患有支气管炎提示呼吸系统存在着感染等症状，往往表现为患儿有发热、咳嗽、呼吸急促，同时精神反应变差、食欲降低，严重者可能会出现喘息，并且宝宝在体格检查时，双肺会闻及呼吸音粗或干性啰音，严重的还会闻及喘鸣音。实验室检查其胸片会提示支气管存在病理性改变。 所以要结合以上的临床症状和相关检查，进行综合性诊断。另外，在治疗方面，应选择针对性的药物，如止咳、化痰或抗感染药物，儿童支气管炎要早发现、早治疗，避免症状加重引起支气管肺炎。
