孕妇做的NT检查是最早进行的产前筛查的一种方法，是在怀孕11周到13周加6期间进行的检查。这个检查是通过B超来检查胎儿颈项透明层的厚度，来进一步确定孩子是否有出现染色体异常的几率。
如果在检查的过程中发现NT的结果超过3毫米，那就是出现异常情况，一般唐氏综合征发生的风险会增加3倍，如果发现结果达到4毫米，,唐氏综合征的风险会增加18倍。
所以在怀孕11周到13周加6期间，每个孕妇都要进行NT检查，通过早期检查，如果发现有异常，要做羊水穿刺来确定，而且NT检查并没有创伤性，它可以初步筛查胎儿的染色体。
孕妇做的NT检查是最早进行的产前筛查的一种方法，是在怀孕11周到13周加6期间进行的检查。这个检查是通过B超来检查胎儿颈项透明层的厚度，来进一步确定孩子是否有出现染色体异常的几率。 如果在检查的过程中发现NT的结果超过3毫米，那就是出现异常情况，一般唐氏综合征发生的风险会增加3倍，如果发现结果达到4毫米，,唐氏综合征的风险会增加18倍。 所以在怀孕11周到13周加6期间，每个孕妇都要进行NT检查，通过早期检查，如果发现有异常，要做羊水穿刺来确定，而且NT检查并没有创伤性，它可以初步筛查胎儿的染色体。
孕妇做NT检查是指通过B超来监测胎儿颈后透明层的厚度，选择在怀孕11周到13周加6这个时间段进行。 通过NT检查，主要是为了筛查胎儿是否有染色体畸形，NT已经广泛的应用到临床中，几乎所有的医院都已经开展了NT筛查，做NT筛查要注意检查前不需要空腹，另外要选择合适的时间段，即在11周到13周加6进行。 如果女性的月经不规律，要通过早期B超核算一个比较准确的孕周，避免出现失误而导致检查结果不准确。如果检查出现异常，比如说正常值应该小于三毫米，如果超过三毫米，说明NT增厚，检查没有通过，要进一步做羊水穿刺，来排除胎儿染色体是否有问题。
孕妇做NT检查是通过B超来监测胎儿颈部透明层的厚度，如果厚度小于3毫米，就属于正常的。如果厚度明显的增大，很可能胎儿有异常的染色体改变。所以在怀孕期间的NT检查很重要。 要保证NT检查的准确性，首先要确定NT检查的时间，必须要在怀孕11~13周加6这个时间段，所以确定这个时间段也很重要，要根据早期B超检查的结果，非常准确的确定具体怀孕的时间，不能够根据末次月经的时间来进行确定，有可能会有误差，所以就会导致检查的结果不准确。 如果NT检查最终发现是高风险，要做羊水穿刺进一步确定，这样才能够排除胎儿的染色体问题。
NT检查是通过超声波对胎儿颈部透明层的厚度进行测量，通常是选择怀孕11周到13周加6这个时间段进行。如果时间比较短，不到11周或者时间比较长，超过14周都会影响检查结果的准确性。 通过NT检查可以确定胎儿是否是存在染色体的异常，如果厚度超过正常值，需要进行二次排查，如果确定有异常，需要及时进行处理。 孕期要按照要求进行定期的产检，平时要注意休息，不能熬夜，要注意饮食的调理，多吃优质蛋白，配合新鲜的蔬菜和水果，要注意不能够吸烟和饮酒，有良好的生活习惯，适当的活动，放松心情，提高孕期的免疫力和抵抗力。
NT检查不需要空腹的。 NT检查是通过超声波对胎儿颈部透明层的厚度检查，通常在孕妇怀孕14周之内进行。通过检查查看胚胎是否存在染色体变异，以及唐氏综合征等疾病。若是厚度超过一定的数值，通常还需要进行第二次排查。若是发现异常，便于及时进行处理。 建议孕妇在孕期定期产检，在平时多注意休息，不要熬夜，不要进行剧烈运动和同房，尽量保持饮食多样化，可以适当增加新鲜瓜果蔬菜的摄入，保持良好的生活习惯，放松心情，提高孕妇自身的身体机能。
做NT检查，不需要空腹，正常饮食就可以 。 NT检查主要是看胎儿颈项透明带的厚度，是早期判断宝宝有没有畸形的指标，某些严重的染色体疾病和先天性心脏病，有可能会造成NT增厚。 NT检查一般在怀孕11-13+6周进行检测，一般小于2.5毫米属于正常，如果在2.5毫米左右，则需要后期定期复查，做唐氏筛查或无创DNA、羊水穿刺等，进一步明确有没有染色体的问题，如果远远大于2.5毫米，说明胎儿有问题的可能性较大。
