孕妇做NT检查是通过B超来监测胎儿颈部透明层的厚度，如果厚度小于3毫米，就属于正常的。如果厚度明显的增大，很可能胎儿有异常的染色体改变。所以在怀孕期间的NT检查很重要。
要保证NT检查的准确性，首先要确定NT检查的时间，必须要在怀孕11~13周加6这个时间段，所以确定这个时间段也很重要，要根据早期B超检查的结果，非常准确的确定具体怀孕的时间，不能够根据末次月经的时间来进行确定，有可能会有误差，所以就会导致检查的结果不准确。
如果NT检查最终发现是高风险，要做羊水穿刺进一步确定，这样才能够排除胎儿的染色体问题。
孕妇做NT检查是通过B超来监测胎儿颈部透明层的厚度，如果厚度小于3毫米，就属于正常的。如果厚度明显的增大，很可能胎儿有异常的染色体改变。所以在怀孕期间的NT检查很重要。 要保证NT检查的准确性，首先要确定NT检查的时间，必须要在怀孕11~13周加6这个时间段，所以确定这个时间段也很重要，要根据早期B超检查的结果，非常准确的确定具体怀孕的时间，不能够根据末次月经的时间来进行确定，有可能会有误差，所以就会导致检查的结果不准确。 如果NT检查最终发现是高风险，要做羊水穿刺进一步确定，这样才能够排除胎儿的染色体问题。
NT检查是通过超声波对胎儿颈部透明层的厚度进行测量，通常是选择怀孕11周到13周加6这个时间段进行。如果时间比较短，不到11周或者时间比较长，超过14周都会影响检查结果的准确性。 通过NT检查可以确定胎儿是否是存在染色体的异常，如果厚度超过正常值，需要进行二次排查，如果确定有异常，需要及时进行处理。 孕期要按照要求进行定期的产检，平时要注意休息，不能熬夜，要注意饮食的调理，多吃优质蛋白，配合新鲜的蔬菜和水果，要注意不能够吸烟和饮酒，有良好的生活习惯，适当的活动，放松心情，提高孕期的免疫力和抵抗力。
孕妇做的NT检查是最早进行的产前筛查的一种方法，是在怀孕11周到13周加6期间进行的检查。这个检查是通过B超来检查胎儿颈项透明层的厚度，来进一步确定孩子是否有出现染色体异常的几率。 如果在检查的过程中发现NT的结果超过3毫米，那就是出现异常情况，一般唐氏综合征发生的风险会增加3倍，如果发现结果达到4毫米，,唐氏综合征的风险会增加18倍。 所以在怀孕11周到13周加6期间，每个孕妇都要进行NT检查，通过早期检查，如果发现有异常，要做羊水穿刺来确定，而且NT检查并没有创伤性，它可以初步筛查胎儿的染色体。
孕妇做NT检查是指通过B超来监测胎儿颈后透明层的厚度，选择在怀孕11周到13周加6这个时间段进行。 通过NT检查，主要是为了筛查胎儿是否有染色体畸形，NT已经广泛的应用到临床中，几乎所有的医院都已经开展了NT筛查，做NT筛查要注意检查前不需要空腹，另外要选择合适的时间段，即在11周到13周加6进行。 如果女性的月经不规律，要通过早期B超核算一个比较准确的孕周，避免出现失误而导致检查结果不准确。如果检查出现异常，比如说正常值应该小于三毫米，如果超过三毫米，说明NT增厚，检查没有通过，要进一步做羊水穿刺，来排除胎儿染色体是否有问题。
NT检查是在怀孕的早期，通过B超测量胎儿颈部透明层的厚度，对于孕周有严格的要求，需要在孕11~13周加6天进行。 如果NT测量厚度的数值小于2.5毫米，认为是正常的范围，如果增高，则要考虑出现了染色体异常的可能，其中以21-三体最为常见。除此以外，还可以对胎儿明显的器官畸形，例如无脑儿、单腔心、开放性脊柱裂进行检查。如果出现NT数值的升高，需要进一步在孕16~24周之间，通过羊水穿刺的方式，了解胎儿有无染色体异常的情况，作为确诊诊断的依据。如果出现明显的胎儿器官畸形，则要考虑引产，终止妊娠。
NT检查是早期的B超排畸检查，通过B超来监测胎儿颈后透明层的厚度，如果发现超过0.25厘米，就要考虑可能胎儿有染色体的改变，需要进行相应的进一步的检查或者考虑做羊水穿刺。 因为胎儿颈后透明层的厚度如果越来越大，就有可能伴有淋巴囊肿，就有可能伴有智力发育不良的情况，所以必须进行相应的产前检查。 在做NT检查的时候，时间也是非常重要的，要选择怀孕11~13周加6这个时间段，如果时间计算错误，会导致检查结果不准确，所以要通过早期的B超核准时间再进行检查。
