新生儿地中海贫血初筛阳性代表宝宝有地中海贫血，但也不是准确的，需要做进一步的检查。
新生儿地中海贫血初筛阳性就是有些父母把基因传给了孩子，地中海贫血属于遗传性疾病，在我国以海南、广西最为多见，即如果孩子父母有地贫的基因携带，小孩可能就会有地贫基因筛查结果阳性，但是地贫的初筛阳性结果，也可能是假阳性，这种情况就要建议患者家属带着患儿去做地贫基因检测。
如果家族中有人得过地中海贫血，当宝宝出现贫血，皮肤苍白、反应差、肝脾肿大、黄疸并且伴有发育不良情况的出现，就要及时就诊，能有效的减少并发症，定期到医院进行血常规、血液检查，能有效地预防贫血症的发展成为重症。
新生儿地中海贫血初筛阳性代表宝宝有地中海贫血，但也不是准确的，需要做进一步的检查。 新生儿地中海贫血初筛阳性就是有些父母把基因传给了孩子，地中海贫血属于遗传性疾病，在我国以海南、广西最为多见，即如果孩子父母有地贫的基因携带，小孩可能就会有地贫基因筛查结果阳性，但是地贫的初筛阳性结果，也可能是假阳性，这种情况就要建议患者家属带着患儿去做地贫基因检测。 如果家族中有人得过地中海贫血，当宝宝出现贫血，皮肤苍白、反应差、肝脾肿大、黄疸并且伴有发育不良情况的出现，就要及时就诊，能有效的减少并发症，定期到医院进行血常规、血液检查，能有效地预防贫血症的发展成为重症。
宫颈癌筛查阳性提示出现了宫颈癌的情况。 宫颈癌筛查是通过对HPV病毒的检测，以及宫颈组织有无出现癌变，所进行的检查。筛查阳性多提示出现了宫颈癌的情况，需要通过宫颈活检的方式，取宫颈组织进行进一步的病理检测，以判断是否出现了宫颈癌。 在出现阳性结果，确诊宫颈癌之后，还需要通过核磁共振或妇科检查，对于宫颈癌侵犯的范围进行进一步的评估，以决定后续是通过手术治疗，或者是放疗、化疗等方式进行相关的处理。主要目的都是清除癌灶，以避免出现严重的并发症，延长生存时间，改善生活质量。
先天性地中海贫血是指患者从出生以后，就患有地中海贫血。 地中海贫血本身就是种遗传性疾病，它是基因障碍所引起，由于基因的缺陷会导致血红蛋白组成原料珠蛋白的生成障碍，从而引起患者出现贫血症状。 地中海贫血是无法被治愈的，目前临床上没有办法从基因水平来干预此病，所以也不能够将本病治愈，可遵医嘱使用化学药物，以帮助患者减轻症状。 对于贫血症状较严重的患者，可遵医嘱给予患者输血治疗，并且还需要使用一些铁螯合剂，来减少铁的沉积。在饮食方面应多吃些富含叶酸、维生素E以及铁质的食物。
地中海贫血筛查方法：第一就是血液学检查，比方说做血常规能够发现贫血。第二是血红蛋白电泳，可以发现异常血红蛋白诊断地中海贫血是静止性或者清醒的患者。第三种基因的检测中间型或者重型患者可以做基因检测，从而确定地中海贫血是缺失或者是突变。第四就是产前检查可以在妊娠的不同阶段来进行产前检查，比如孕早期可以做绒毛穿刺，孕中期做羊水穿刺来做基因检测，如果双方都是同一类型的地中海贫血的患者需要做产前诊断。
艾滋病病毒初筛检测阳性还必须做确诊检测的原因有以下几点：1、艾滋病的实验室检查是有一定的条件的，初诊实验可以在很多实验室做，但是确诊试验一定是由国家指定那些机构进行，初诊试验阳性的不等于一定有艾滋病，因为初诊实验特异性并不高，敏感性的都是比较高，这种情况下会带来一些不是艾滋病的病人会误认为艾滋病，因此医生在一定条件下做艾滋病的诊断确诊实验是不可少的，是不可替代的。确诊试验是通过更加特异性的方法来肯定这个病人是否感染上艾滋病，所以确诊试验是诊断艾滋病的最重要的手段；2、还可以通过基因检测的方法来测一下艾滋病毒的应该水平，查一查它的病毒载量对诊断更有帮助，初诊试验和确诊试验是一个序贯的检测过程，通过确诊试验才可以明确诊断为艾滋病。
地中海贫血筛查的方法主要有；第一个就是做血液学检查，比如说我们做血常规能够发现贫血，特点是小细胞低色素性贫血，可以初步筛查出地中海贫血的患者;第二步是做血红蛋白电泳，可以发现异常的血红蛋白，诊断地中海贫血，如果是静止型，或者是轻型的患者没有血液学，或者血红蛋白的异常的话，我们就要需要做第三种基因的检测，中间型或者中型的患者也可以做基因检测，从而确定的发现地中海贫血基因缺失，或者是突变的位点，从而确定地中海贫血的类型;第四个就是产前检查，我们可以在妊娠的不同阶段来进行产前检查，比如说妊早期，可以做绒毛膜穿刺，妊中期可以做羊水穿刺来做基因检测，从而做基因诊断。
