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胎儿染色体异常有什么表现

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胎儿染色体异常主要表现在智力低下、癫痫、发育迟缓,甚至脑瘫、特殊面容等。
孕期应对孕妈妈做染色体方面的筛查,比如唐筛、无创,来筛查是否存在染色体的问题。如果筛查出现异常,要做羊水穿刺来判断染色体。
当然,还有些胎儿会有心脏、四肢发育的问题,这可能都是染色体异常导致,所以在发现超声异常的情况下,医生会对孕妇做羊水穿刺的产前诊断,然后做详细的检查,只有通过这样的手段,才能排除胎儿染色体是否有问题。

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    蓬莱市中医院产科
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