无创和羊水穿刺的区别如下：
一、技术原理。羊水穿刺的技术原理是通过抽取羊水，提取里面的细胞或DNA，来判断胎儿是否存在染色体基因上的问题。无创DNA的技术原理是通过抽取孕产妇的血液来判断胎儿的染色体问题，这主要是得益于中国人的一个发现，即胎儿是通过脐带和胎盘和孕产妇之间连接的，妈妈的血液里有胎儿的DNA存在，胎儿的DNA是通过脐带和胎盘来渗透到妈妈的血液里的，通过抽妈妈的血，然后经过复杂的计算的技术，从而来判断胎儿是否存在着染色体异常的风险。
二、准确率。无创DNA和羊水穿刺相比，无创DNA始终是一个筛查项目，而羊水穿刺始终是产前诊断的金标准，所以无创DNA的准确率比较没有羊水穿刺的准确率高。但是唯一的遗憾是羊水穿刺有一定的破水、流产、出血的风险，整体的发生率为1/200。
无创和羊水穿刺的区别如下： 一、技术原理。羊水穿刺的技术原理是通过抽取羊水，提取里面的细胞或DNA，来判断胎儿是否存在染色体基因上的问题。无创DNA的技术原理是通过抽取孕产妇的血液来判断胎儿的染色体问题，这主要是得益于中国人的一个发现，即胎儿是通过脐带和胎盘和孕产妇之间连接的，妈妈的血液里有胎儿的DNA存在，胎儿的DNA是通过脐带和胎盘来渗透到妈妈的血液里的，通过抽妈妈的血，然后经过复杂的计算的技术，从而来判断胎儿是否存在着染色体异常的风险。 二、准确率。无创DNA和羊水穿刺相比，无创DNA始终是一个筛查项目，而羊水穿刺始终是产前诊断的金标准，所以无创DNA的准确率比较没有羊水穿刺的准确率高。但是唯一的遗憾是羊水穿刺有一定的破水、流产、出血的风险，整体的发生率为1/200。
做无创DNA的检查和做羊水穿刺的检查是有区别的。 无创DNA就是抽孕妇的血，对于胎儿没有任何创伤，但是做羊水穿刺需要抽胎儿的羊水，有可能会造成先兆流产，也有可能会造成自然流产的现象，对于孕妇和胎儿都是有影响的。 但是无创 DNA的检查，检查的结果有时候还可能会有误差的。羊水穿刺是最终的诊断方法，因为羊水穿刺的诊断是做基因的检测，如果这个时候做的检查结果有异常，那下一步必须要做产前诊断，要做优生的咨询，确定出生后的胎儿是否能够正常的存活，或者是否影响生活的质量，从而确定孩子的去留。
无创DNA和羊水穿刺的区别如下： 1、羊水穿刺的准确性比无创DNA高。无创DNA是抽孕妇的外周血，筛查胎儿的染色体疾病，它的准确性能够达到90%以上，对于胎儿染色体比较好的筛查手段，但是它只是一个筛查技术，不能够像羊水穿刺一样。羊水穿刺是一个诊断技术，羊水穿刺会把46条染色体全部查完，准确性比无创DNA更高。 2、相对于无创DNA，羊水穿刺有流产和感染的风险，这个风险大概在千分之一左右。 3、无创DNA检测的孕周覆盖的范围更广，比如12周以后到22周之间都是无创DNA的最佳时间，但是羊水穿刺的最佳孕周是18~24周之间。 注：无创DNA，即无创DNA产前检测技术，也俗称无创基因、无创基因检测。
无创DNA和羊水穿刺的区别有以下几点： 一、它们进行的时间是不一样的，无创DNA一般是孕妇怀孕16~20周的时候做。羊水穿刺一般是在怀孕18~22周的时候进行。 二、它们检查的目的和意义也不一样，无创DNA主要是检查胚胎有没有21三体、18三体和13三体综合征，这几种检测率比较高，但是它对其他染色体方面的检查就比较差。而羊水穿刺能够进行所有的染色体的核型分析，而且做了羊水穿刺，一般就能够确诊孩子问题出在什么地方，所以，羊水穿刺的结果，可以确诊。
无创DNA和羊水穿刺最大的区别就在于一个是有创的，一个是无创的。 无创DNA是做女性的血液化验，对女性的身体没有伤害性，只要抽一点血就可以。而羊水穿刺则是要到羊膜腔里面抽取羊水，这是有创伤性的。在这样的操作过程中，有可能会导致3/1000到5/1000的女性有流产的风险。 但是无创DNA只能检查出21三体、13三体以及18三体的异常，并不能检查出其他的一些常见的染色体疾病的问题。而羊水穿刺相对要准确许多，可以查到所有的染色体有没有异常情况。
羊水穿刺有问题的处理方式如下： 当拿到羊水穿刺报告有问题的时候，首先应该找专业的遗传咨询医生进行解释，因为报告有问题分几种情况。如果是严重的致病性问题，可能需要终止妊娠。如果是良性的改变，超声没有问题，可以继续产检。如果是一个意义不明确的突变，这时就需要结合夫妻双方的检查，来进行验证，即孕妇和其丈夫进行遗传学检查，对比分析，验证胎儿的问题是来自于新发，还是来自于父母的遗传。
