发现林奇综合征应这样做：
第一、如父母亲有林奇综合征，子女可通过基因筛查，因为现在二代测序技术很广泛，可以筛查，如子女有这个基因缺陷存在，患癌的几率有多少，现在基本上已经有个大致的预测，而且如果没有基因突变，就可以跟正常人一样生活。
第二、如果有基因突变，可能就需要定期检查，如做肠镜检查，甚至做彩超检查，能够预防将来患癌，如癌能及早发现，治疗的效果也是很好的，所以，林奇综合征随着将来的技术的进步，甚至将来是不是有基因治疗的办法，也是有可能的。但目前来说，基因技术的出现让我们能够及早地通过筛查手段，早期发现癌变。
发现林奇综合征应这样做： 第一、如父母亲有林奇综合征，子女可通过基因筛查，因为现在二代测序技术很广泛，可以筛查，如子女有这个基因缺陷存在，患癌的几率有多少，现在基本上已经有个大致的预测，而且如果没有基因突变，就可以跟正常人一样生活。 第二、如果有基因突变，可能就需要定期检查，如做肠镜检查，甚至做彩超检查，能够预防将来患癌，如癌能及早发现，治疗的效果也是很好的，所以，林奇综合征随着将来的技术的进步，甚至将来是不是有基因治疗的办法，也是有可能的。但目前来说，基因技术的出现让我们能够及早地通过筛查手段，早期发现癌变。
非息肉病性结肠癌就是林奇综合征。 林奇综合征就是美国一个医生叫林奇，他把这个疾病的情况搞得很清楚，他做了很多研究，所以最后为了纪念他就叫林奇综合征。林奇综合症就是说这个人的家族里可能就以得肠癌为主，很多人可能会得肠癌，但同时可能会得其他的癌，如胃癌、子宫内膜癌等疾病，但主要以肠癌为主。 林奇综合征也是一个常染色体显性遗传疾病，也就是说如父亲或母亲得了癌，子女也有50%的几率会遗传。
如发现虫牙，应及早就诊。 口腔医生会进一步检查牙齿，有可能拍个牙片，看牙齿的龋齿深度，深度如没有到牙髓，离牙髓还较远的话，就直接进行把龋坏组织去干净，进行充填治疗，直接就相当于补牙了。如牙齿发现龋坏很深，牙髓受到感染，出现牙髓炎症状，就需要进行根管治疗后，再进行修补。
发现胸腔积液这么办： 1.明确性质，在B超引导下，做胸腔穿刺，穿刺完以后看看胸水的颜色和胸水的量，那同时会把抽出的胸水，送去检验科去化验，判断是漏出液还是渗出液等； 2.明确诊断，同时缓解患者的呼吸道症状，然后对症治疗；
服用华法林期间出现出血症状的处理办法如下： 1、如出现刷牙出血、鼻腔出血、便后滴血等较轻的出血，建议患者可以先去医院查一下，华法林的国际标准化比值是否过大，如果比较大应在医生指导下及时进行调整。 2、如出现消化道的出血，如黑便、呕血、明显尿血，最严重的可能颅内出血等重大出血时，病人可能会出现头痛、昏迷，甚至生命危险，这种情况需要立即停止服用华法林，同时建议及时就医。
有些疾病的苗头就可以早早的就诊，然后做到早发现、早诊断、早治疗、早干预这样才是一个上策，对疾病的担心恐惧其实最好的应对是直接面对，让专业的医生、护士看一看、评估一下，如果真的是就及时治疗。如果不是就直接的排除，我们就可以马上摆脱了对疾病的恐惧。所以，立即就诊是一件非常划算的事情，就是现在一定不能讳疾忌医养痈遗患，否则恐惧就会越积越多。
