肥厚性心肌病的临床表现：
第一、最常见的就是劳力型呼吸困难，这个见于90%以上的肥厚型心肌病患者。
第二、胸痛，这种胸痛其实是一种心绞痛，由于流出道梗阻，心肌供血不好导致的，这是其中一个原因，这种患者含硝酸甘油是缓解不了的。
第三、可能会出现晕厥，是由于恶性心律失常导致的一过性的意识不清。
第四、严重就会出现猝死，猝死也是它其中一个表现，肥厚性心肌病是青少年以及运动员出现猝死最常见的原因。
第五、心衰症状，有些肥厚性心肌病到晚期就会表现为，不管从症状还是超声上都会表现为扩张性心肌病的改变。
肥厚性心肌病的临床表现： 第一、最常见的就是劳力型呼吸困难，这个见于90%以上的肥厚型心肌病患者。 第二、胸痛，这种胸痛其实是一种心绞痛，由于流出道梗阻，心肌供血不好导致的，这是其中一个原因，这种患者含硝酸甘油是缓解不了的。 第三、可能会出现晕厥，是由于恶性心律失常导致的一过性的意识不清。 第四、严重就会出现猝死，猝死也是它其中一个表现，肥厚性心肌病是青少年以及运动员出现猝死最常见的原因。 第五、心衰症状，有些肥厚性心肌病到晚期就会表现为，不管从症状还是超声上都会表现为扩张性心肌病的改变。
肥厚性心肌病的并发症： 第一、房颤，因为患者出现房颤后会出现体循环性栓塞，房颤治疗第一个是心律节律的控制，最初在阵发房颤时可以用胺碘酮类药物控制房颤复发，再一个就心率心室率的控制，可用β受体阻滞剂控制心率，对肥厚性心肌病病人来讲，只要没有禁忌症，一定要终身抗凝治疗。 第二、晕厥，晕厥就是一过性的意识不清，往往是因为恶性心律失常所导致的，还有就是和左室流出道梗阻、心脏射血能力下降有关 第三、猝死，也是由于恶性心律失常导致的。 第四、心衰。
肥厚性心肌病是一种常染色体显性遗传家族性遗传性疾病，是由基因缺陷所致的，是肌纤维的一种疾病，是编码收缩蛋白这种基因发生缺陷所致的。患者目前发现的至少有个基因突变以及超过400多个基因位点的缺失和突变，与这个疾病是相关的。另外还发现肌体的儿茶酚胺分泌增加或肌体对儿茶酚胺的敏感性增加，与肥厚性心肌病的发生是相关的。另外原来基因的表达异常也有可能是肥厚性心肌病发病的原因。
治疗方法有四种，第一种是药物治疗，包括β阻止剂、钙拮抗剂、抗心律失常的这些药物，这个是需要长期服用的。第二个就是介入治疗，介入治疗可以减轻流出道的梗阻。第三个是ICD，它可以起到预防猝死的作用。第四个是经皮室间隔化学消融。
肥厚性心肌病是家族遗传性疾病，是常染色体显性遗传的。高发人群肯定是有家族史的病人，如果父母一方有肥厚性心肌病，他的遗传几率是50%，如果双方都有心肌病，他的遗传几率是3/4，如果父母双方有一方是纯合子，他的遗传疾病肯定是100%的。另外这种疾病的遗传与男女无关，对于下一代是男是女都可以遗传，另外遗传后，这个患者可能仅仅是基因携带者，由于外界的某种因素作用，他有可能暂时不发病。而且，这种基因在下一代表现出来，出现隔代遗传现象，也可能出现连续几代连续遗传的现象。
肥厚型心肌病也是原发性心肌病一个非常常见的类型，是遗传病，它主要的表现就是心肌的肥厚,一些年轻人当中它可能会导致猝死,因为肥厚的心肌可能会使心室的流出道阻塞,使血液排不到主动脉，导致心脏功能的下降，引起左心室排血量的下降，最后引起这个病人由于供血不足而导致的猝死。
