肥厚性心肌病是家族遗传性疾病，是常染色体显性遗传的。高发人群肯定是有家族史的病人，如果父母一方有肥厚性心肌病，他的遗传几率是50%，如果双方都有心肌病，他的遗传几率是3/4，如果父母双方有一方是纯合子，他的遗传疾病肯定是100%的。另外这种疾病的遗传与男女无关，对于下一代是男是女都可以遗传，另外遗传后，这个患者可能仅仅是基因携带者，由于外界的某种因素作用，他有可能暂时不发病。而且，这种基因在下一代表现出来，出现隔代遗传现象，也可能出现连续几代连续遗传的现象。
肥厚性心肌病是家族遗传性疾病，是常染色体显性遗传的。高发人群肯定是有家族史的病人，如果父母一方有肥厚性心肌病，他的遗传几率是50%，如果双方都有心肌病，他的遗传几率是3/4，如果父母双方有一方是纯合子，他的遗传疾病肯定是100%的。另外这种疾病的遗传与男女无关，对于下一代是男是女都可以遗传，另外遗传后，这个患者可能仅仅是基因携带者，由于外界的某种因素作用，他有可能暂时不发病。而且，这种基因在下一代表现出来，出现隔代遗传现象，也可能出现连续几代连续遗传的现象。
肥厚型心肌病也是原发性心肌病一个非常常见的类型，是遗传病，它主要的表现就是心肌的肥厚,一些年轻人当中它可能会导致猝死,因为肥厚的心肌可能会使心室的流出道阻塞,使血液排不到主动脉，导致心脏功能的下降，引起左心室排血量的下降，最后引起这个病人由于供血不足而导致的猝死。
肥厚性心肌病是一种常染色体显性遗传的家族遗传性疾病。它的主要表现是心室不对称性肥厚伴有心腔缩小，患者主要的临床表现，可以是有呼吸困难、心绞痛、晕厥，甚至猝死，这个疾病是青少年和运动员，猝死最常见的一个原因，它根据患者的左室的流出道，有无梗阻可以分为梗阻型肥厚性心肌病和非梗阻型肥厚性心肌病，患者的发病率大概在十万分之200左右，也就是万分之20左右，患者的预后不一样，有的会在年轻时就猝死了，有的会到晚期出现心衰甚至栓塞、晕厥等，有的对寿命没有啥影响，症状比较轻微。
肥厚性心肌病治疗： 第一、针对左室流出道梗阻的治疗，可应用β受体阻滞剂或非二氢吡啶类钙拮抗剂，比如;美托洛尔、比索洛尔这类药物。 第二、主要是针对心衰的治疗，治疗心衰的药物可以应用β受体阻滞剂或ACEI类、ARB类药物，还有最新的ARNI类药物，甚至醛固酮受体拮抗剂都可以，但是如果有梗阻了，我们注意尽量避免应用强心类药物和利尿药。 第三、针对房颤的治疗，房颤治疗第一个是控制心室率，第二个是控制它的节律，能尽量维持窦性心律，最后就是房颤的抗凝治疗。
肥厚性心肌病本身是个常染色显性遗传的家族遗传性疾病，肯定是遗传的。对于父母一方有肥厚性心肌病的子女，对子女的遗传有50%遗传几率。如果父母双方都患有肥厚性心肌病，他的遗传几率是3/4。说明这个疾病肯定遗传，且这个疾病的遗传特点对男女没有影响，男女均可以遗传，再就是它可以出现连续几代遗传也有可能遗传后，只是个基因携带者，由于外界因素的作用，个别人可能没有表现出来发病，但在下一代表现出来了，就是出现隔代遗传现象。
肥厚性心肌病的并发症： 第一、房颤，因为患者出现房颤后会出现体循环性栓塞，房颤治疗第一个是心律节律的控制，最初在阵发房颤时可以用胺碘酮类药物控制房颤复发，再一个就心率心室率的控制，可用β受体阻滞剂控制心率，对肥厚性心肌病病人来讲，只要没有禁忌症，一定要终身抗凝治疗。 第二、晕厥，晕厥就是一过性的意识不清，往往是因为恶性心律失常所导致的，还有就是和左室流出道梗阻、心脏射血能力下降有关 第三、猝死，也是由于恶性心律失常导致的。 第四、心衰。
