当家长发现哪些症状的时候，要警惕是儿童孤独症:第一叫孩子的名字没有反应，第二眼睛不注视你，没有眼神的接触，第三孩子没有社会性的微笑，第四孩子对感兴趣的目标不会去指点，第五孩子缺乏象征性的游戏，如果孩子出现以上的一些症状表现的时候，要警惕自己的孩子是否有自闭症的可能，及时的找医生诊治。
当家长发现哪些症状的时候，要警惕是儿童孤独症:第一叫孩子的名字没有反应，第二眼睛不注视你，没有眼神的接触，第三孩子没有社会性的微笑，第四孩子对感兴趣的目标不会去指点，第五孩子缺乏象征性的游戏，如果孩子出现以上的一些症状表现的时候，要警惕自己的孩子是否有自闭症的可能，及时的找医生诊治。
如果儿童出现疑似孤独症的症状，家长应去哪些医院或科室就诊:当家长感觉孩子有很多方面疑似自闭症、孤独症的表现，建议及时带自己的孩子到当地的专业医疗机构就诊，医院的儿童保健科，儿童临床心理科或者有些医院的儿童发育行为儿科。有些设置在儿童保健科，那这一类的，就是具有相当专业条件的医院的，这些专业性的科室去就诊。
当出现脑出血时，首先要及时就医，根据血肿量看是手术治疗还是保守治疗，治疗时间及时对神经功能的恢复会有较大的积极意义。；第二，如果是一个小面积的出血，可能药物治疗就可以了，如果这个病人的出血量比较大，就要实施一些相关的手术治疗。比如说微创取血，还有严重的可能要开颅取血。
儿童孤独症的检查如下： 第一、儿童期孤独症，评定量表，简称为CARS ，是由专业人员对患儿进行评估时所使用的，可以根据患儿的得分，来评估患儿的病情的严重程度； 第二、脑电图和脑地形图检查，异常率常在10%~83%，由于一般脑电图的解释标准和选取的样本量不同，故存在较大的差别，一般来说，导联越多，异常率就越高，脑电图异常，则一般表现为智商较低，智商受损越明显的孤独症，出现脑电图异常，和癫痫的概率也就越高，有大约20%~40%的患儿，在青春期以前，会出现癫痫，脑电图可能未见异常； 第三、CT和磁共振的检查，磁共振检查，首先要明确患儿是否有大脑结构异常，第四是脑干、听觉诱发电位孤独症儿童的脑干听觉诱发电位，从Ⅰ波到第Ⅴ波都有异常，高达20%到60%，显示有孤独症儿童，存在有听觉缺陷，脑干传导时间延长，提升脑干功能改变，可能影响孤独症的症状。又因为脑干功能障碍，会导致向大脑的传递通路损害，可能造成孤独症患儿在认知社会，和语言能力等方面异常发育。
儿童孤独症的检查如下： 除儿童期孤独症评定量表、脑电图或脑地形图检查、CT、核磁检查、脑干听觉诱发电位检查以外，还要做以下几方面的检查：第一、遗传代谢疾病的检查，有些遗传代谢性疾病的孩子，可能表现为孤独症样的症状，比如说苯丙酮尿症 ，可以造成脑细胞功能的失调和障碍，影响脑细胞，神经传递的功能，造成自闭症样的表现； 第二、外周血染色体的分析，国内外研究均表明，孤独症谱系障碍患者，存在有染色体结构的变异，部分孤症患儿存在有新生染色体畸变，并且染色体畸变区域，可能存在累及神经发育相关致病基因的，拷贝数的变异染色体核型分析，有助于寻找孤独症谱系障碍的部分遗传病因； 第三、维生素A D的检查，因为孤独症患儿很多存在感觉统合方面的失调，挑食行为比较严重，普遍存在有营养方面不良的情况，目前有研究表明，维生素A缺乏，在孤独症儿童方面存在有很广泛，比较低的维生素A水平，可能是孤独症患儿，核心症状的危险因素，同时，维生素D，可能参与了孤独症的发病过程，发育早期维生素D缺乏，可能是引起孤独症的危险因素，补充维生素D可以改善，孤独症患儿的核心临床症状。
儿童孤独症的检查如下： 儿童孤独症，还需要做甲状腺功能，以及智力测试。 越来越多的证据表明，生物学因素和胎儿宫内环境因素，在孤独症的发病中有重要的作用，孕产期以及围生期危险因素，与儿童孤独症的发生、发展密切相关 ，研究表明，孕期甲状腺功能不良，会增加儿童孤独症患病的风险，部分孤独症儿童，可能是由于母体甲状腺激素缺乏所引起，而先天性甲状腺功能低下，可以导致智力和体格发育障碍，早期发现和治疗，可以有效地防治智力残疾的发生。 但并非所有的甲低患儿，经过早期正规治疗，智商可以正常化，甲状腺激素的缺乏，会直接影响到胎儿大脑的发育，胚胎时造成脑神经结构的缺损。 在胎儿后期以及出生半年内，中枢神经系统发育最为迅速，缺乏甲状腺激素，对大脑的影响最为严重，往往形成不可逆的损害孤独症儿童的智力，大约有50%的患者处于中度和重度的不足，25%有轻度智力不足，大约有25%智力是正常的。
