家里有耳聋家族史或者是父母一方耳聋了，还有就是兄弟姐妹或第一胎有耳聋了，那第二胎时也要注意做基因检测。现在基因检测很热门，很多公司是不一样的，价格也不一样。所以建议去那些比较正规的医院去，最好去专科的、综合实力较强的三级甲等医院去做这些检查，目前认为有哪些基因有可能会影响耳聋的，那我们一定就要注意。
父母亲长辈家族里面有耳聋患者，需要做耳聋基因检测，还有孕妇在产期的时候，要是产期有病毒感染，或者产前有外伤的情况都可以做基因检测，特别是父母亲有一个孩子是耳聋患者，要二胎时一定要注意，这种有可能出现耳聋，所以二胎一定要做基因检测。
家里有耳聋家族史或者是父母一方耳聋了，还有就是兄弟姐妹或第一胎有耳聋了，那第二胎时也要注意做基因检测。现在基因检测很热门，很多公司是不一样的，价格也不一样。所以建议去那些比较正规的医院去，最好去专科的、综合实力较强的三级甲等医院去做这些检查，目前认为有哪些基因有可能会影响耳聋的，那我们一定就要注意。
因为肺有很多驱动基因导致肺癌产生，它有很多比如说基因的突变，当然每一个肺癌它的基因突变是不一样，有些是egf突变，有些是LK突变，有些是螺丝纹突变等，当然还有其他的一些突变，因为现在比如说是经过治疗以后产生了耐药以后的突变，比如说T790M的突变等，有时候靶向药物形成所谓的就是精准治疗对不同的基因突变有不同的药物来治疗，肺癌也是比较复杂的，从基因的水平来讲是比较复杂的一类疾病，它起源是不一样的，那靶向药物针对不同的基因产生不同效果，它主要针对靶点来产生效果所以这个要做基因检测。
对于遗传性的心律失常和心肌疾病基因检测有什么作用：基因检测现在在全国都进行了开展对于心血管疾病的基因检测，我们全国有十八家遗传测疾病的测试基地，江西省南昌大学第二附属医院具备资质，他们可以进行基因的筛查基因的解析以及诊断和治疗查。基因检测在我们南昌的话就是各大型医院里面江西省南昌大学二附院可以做，基因检测对遗传性心律失常和心肌并具有什么诊断价值：基因检测对于这两大类疾病有的可以诊断有的可以帮助诊断，有的可以帮助进行个体化治疗，也就是药物的选择的正确性，那么基因检测现在在南昌大学二附院进行了开展那么他的报告的解读，在周二周三的下午以及周四下午的遗传病的遗传咨询门诊。
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。 疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因，目前应用最广泛的是新生儿遗传性疾病的检测，遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断，已有超过1000种遗传性疾病可通过基因检测技术做出诊断。 近年来，令人非常鼓舞的是预测性基因检测的开展，利用基因检测技术在疾病发生前就预测疾病发生的风险，提早预防或采取有效的干预措施，目前已经有20多种疾病可以用基因检测的方法进行预测。
地贫基因检测，即地中海贫血基因检测，该检测不需要空腹，它是抽外周血提DNA，再进行DNA检测。 常见的地中海贫血分阿尔法和贝塔，一般会查阿尔法缺失或者突变，贝塔主要是以突变为主。如果孕妇地中海贫血查出来基因报告有问题，一定要去检测她的丈夫地中海贫血基因有没有问题。如果她的丈夫地中海贫血基因检测也有问题，就看他们是不是相同类型的，如果都是阿尔法或者都是贝塔有问题，他们有可能会生出更严重的贫血的胎儿。 建议他们进行专业的遗传咨询，找专业的遗传咨询的门诊医生进行咨询，看他们有多大机会生育重型地中海贫血的患儿，需不需要做羊水穿刺，进行产前诊断，从而排除重型地中海贫血患儿的出生。
