听神经瘤来自于听神经的神经鞘瘤，就称为听神经瘤。听神经最重要，简单的讲就是桥脑和小脑三角区域，听神经从这里出颅的，所以这个地方发病率比较高。而且这个地方细胞也在从一个结构变向另一个结构，所以这个地方就好发。临床表现第一点听力是下降；第二点会出现耳鸣、听力下降；再一个会出现高颅压的表现，小脑的症状，走路不平衡。压迫脑干以后，会出现对侧肢体的瘫痪。临床表现最主要是耳鸣、耳聋、听力下降等。
听神经瘤是一种生长缓慢的良性肿瘤，起源于第8对脑神经(听神经，包括前庭神经和耳蜗神经)的神经鞘膜许旺细胞。其中约有三分之二的肿瘤起源于前庭神经。另外三分之一则来源于耳蜗神经。因此听神经瘤既不是来自听神经本身，也不是真正的神经瘤。正确的名称应该称为听神经许旺细胞瘤或者听神经鞘膜瘤。听神经瘤一般生长缓慢，但也因人而异，同一患者在不同时期的发展速度也不相同。肿瘤在内听道中逐渐增大将推移或压迫耳蜗神经、前庭神经和内听动脉。内听动脉受压将影响听觉祁前庭末悄器官的供血，造成感觉上皮等内耳组织退变，产生持续缓慢进行性的感音神经性耳聋、耳呜、眩晕从走路不稳症状。当肿瘤增大而向桥小脑角处发展。
听神经瘤是一个比较通俗的叫法，准确地应该叫前庭雪旺细胞瘤，它发病的部位是长在内听道，内听道就有三个神经，一个就是面神经，一个就是听神经，准确地讲耳蜗神经，再有就是前庭神经，这个肿瘤大部分长在前庭神经上，因为那一道空间很狭窄。
听神经瘤就是听神经鞘膜发生的肿瘤。它一般可以压迫到听神经孔的位置，可以使听神经孔肿大。再进一步发展，可以压迫到面神经，也可以引起面神经的面瘫，还可以引起的听力的变化。听神经瘤进一步增大，还可以压迫脑干，出现一些脑干的症状。听神经瘤多发于成年人，他一般也是与生活习惯、外伤、感染 ，还有一些基因的变异、遗传有关系。听神经瘤它表现为是听力的下降、面神经的损伤，有的人可以出现面瘫，随着进一步的增大，可以出现头疼、头晕、恶心的症状，甚至还可以压迫脑干，出现一些脑干的症状。
听神经瘤来自于听神经的神经鞘瘤，就称为听神经瘤。听神经最重要，简单的讲就是桥脑和小脑三角区域，听神经从这里出颅的，所以这个地方发病率比较高。而且这个地方细胞也在从一个结构变向另一个结构，所以这个地方就好发。临床表现第一点听力是下降；第二点会出现耳鸣、听力下降；再一个会出现高颅压的表现，小脑的症状，走路不平衡。压迫脑干以后，会出现对侧肢体的瘫痪。临床表现最主要是耳鸣、耳聋、听力下降等。
听神经瘤和颅底肿瘤的原则一样，听神经瘤也有保守治疗，或者叫密切随访观察，会建议病患第一次是半年，以后是一年到医院来复查一次，复查核磁，目的是看肿瘤是否生长，如果肿瘤不生长，听力也没有进一步下降，也没有出现其他进一步功能的损失，就可以继续观察。
听神经长在内听道，是从耳朵往脑子里面中间要穿过颅底时有个小通道，血管神经都从这小通道在颅内外沟通。在耳朵这个内听道这儿，走的是三个神经，一个是管脸运动的面神经，一个是是否能听到的耳蜗神经，另外就是前庭神经，在这儿长了肿瘤以后，必然会引起这三个神经的症状。
