溶血性黄疸的诊断需要做下列实验室检查：
一、检查大小便，可发现粪胆原及尿胆原含量增加，而无胆红素。
二、检查血清胆红素，发现胆红素增加，以未结合胆红素增高为主，凡登白试验呈间接反映。
三、检查血常规可发现除贫血外，周围血中网织红细胞增多。
四、查血清铁和尿中含铁血黄素含量增加。
五、行骨髓检查可发现红系增生旺盛。
六、新生儿溶血黄疸主要行新生儿溶血筛查检查确定。
七、对于某些特殊病人的溶血性黄疸，需行基因或染色体等检查。
溶血性黄疸的诊断需要做下列实验室检查： 一、检查大小便，可发现粪胆原及尿胆原含量增加，而无胆红素。 二、检查血清胆红素，发现胆红素增加，以未结合胆红素增高为主，凡登白试验呈间接反映。 三、检查血常规可发现除贫血外，周围血中网织红细胞增多。 四、查血清铁和尿中含铁血黄素含量增加。 五、行骨髓检查可发现红系增生旺盛。 六、新生儿溶血黄疸主要行新生儿溶血筛查检查确定。 七、对于某些特殊病人的溶血性黄疸，需行基因或染色体等检查。
胃癌确诊检查非常多。但要金标准去组织核检，病理检查。病理检查是最主要的，我们现在多的有核磁、超声、胃镜、CT，甚至现在有很好的拍的CT都可以对检查来确诊，但要想准确的检查确诊，还是胃镜，现在我们胃镜也好，现在有放大胃镜，胃镜照出来临床诊断发现，他是个溃疡，是个胃癌，但是影像学诊断，但最终的结果还是病理核检才是诊断胃癌的金标准。
溶血性黄疸的并发症包括胆红素脑病、心肺肾功能损害等。 新生儿由于血脑屏障功能发育不完善，当溶血引起的未结合胆红素水平较高时，可透过血脑屏障导致基底神经节、海马、下丘脑神经核和小脑神经元损伤，造成中枢神经系统功能障碍，称为胆红素脑病。 胆红素脑病是新生儿溶血性黄疸最严重的并发症，它多发生于出生后一周内，最早生后1~2天可以出现神经系统异常的表现，如不经治疗干预，可造成永久性的损害。 另外溶血性黄疸还可以累积血液循环消化系统等并发症，严重溶血也可造成严重的心肺功能损害，肾功能衰竭等严重的并发症，甚至引起生命危险。
溶血性黄疸是比较严重的。 溶血性黄疸是由于血清中胆红素水平的升高，导致皮肤巩膜粘膜发黄的症状体征。如果溶血性黄疸发生在新生儿，一般见于母婴血型不合而导致的新生儿溶血，此时新生儿体内的红细胞被大量的破坏，产生过多的胆红素不能被肝细胞摄取，胆红素值过高，还会引起胆红素脑病的危险。 因此溶血性黄疸是比较严重的，可通过蓝光照射、丙球输注、换血治疗等进行治疗。如果不是发生于新生儿，比如遗传性球形红细胞增多症，G6PD缺乏、自身免疫性溶血性贫血等。 可通过控制诱因减少其发作，并针对病因治疗，其严重程度常不及发生于新生儿的溶血性黄疸。
溶血性黄疸典型症状主要为皮肤粘膜及巩膜黄染，其它的症状为急性溶血，可有发热、寒战、头痛、呕吐、腰痛，并有不同程度贫血和血红蛋白尿，血红蛋白尿一般表现为尿呈酱油色或茶色，严重者可出现休克、昏迷，严重贫血和急性肾功能衰竭等。 慢性溶血除伴贫血外，还有脾大，而对于新生儿溶血，起大多数Rh溶血，新生儿生后24小时内出现黄疸，并迅速加重。 而多数ABO溶血的患儿黄疸在第2~3天出现，血清胆红素以非结合型为主，但如溶血严重造成胆汁淤积，结合胆红素也可以升高。
溶血性黄疸的诊断需要结合患者症状和相关检查。 首先，肉眼所见皮肤粘膜发黄不一定有黄疸，因为有些食物或者药物使用后可导致肉眼所见皮肤发黄，而皮肤黏膜不发黄，也不一定没有黄疸，此时血清胆红素大于17.1μmol/L，但肉眼不易察觉，也称亚临床黄疸，所以黄疸决定于血清总胆红素的量，凡是血清胆红素大于17.1μmol/L，均认为有黄疸。 接下来，需要明确何种类型的黄疸，溶血性黄疸有贫血、网织红细胞增多，以非结合胆红素增高为主，尿胆原阳性，尿胆红素阴性，骨髓中红细增生明显等表现，据此作出诊断，而新生儿溶血病可行新生儿溶血筛查来诊断。
