肾脏错构瘤的早期症状：
肾脏错构瘤在比较小的时候，患者是没有症状的，既不会出现腰背部的疼痛不适，也不会出现血尿或者镜下血尿。多是通过常规体检、泌尿系彩超明确肾脏高回声肿物，然后通过双肾增强CT或者核磁，进一步明确诊断。肾脏错构瘤在CT上显示肾脏肿物，但是肿瘤可见脂肪密度。核磁的表现为肾脏肿物，但是在核磁现象中可以见到高回声的肿物。
所以，对于肾脏错构瘤的早期多是通过体检发现的，病人一般没有自觉不适的症状。
肾脏错构瘤的早期症状： 肾脏错构瘤在比较小的时候，患者是没有症状的，既不会出现腰背部的疼痛不适，也不会出现血尿或者镜下血尿。多是通过常规体检、泌尿系彩超明确肾脏高回声肿物，然后通过双肾增强CT或者核磁，进一步明确诊断。肾脏错构瘤在CT上显示肾脏肿物，但是肿瘤可见脂肪密度。核磁的表现为肾脏肿物，但是在核磁现象中可以见到高回声的肿物。 所以，对于肾脏错构瘤的早期多是通过体检发现的，病人一般没有自觉不适的症状。
肾错构瘤的晚期症状，也就是当肾脏错构瘤增大时，它会出现的症状。肾脏错构瘤很大时会出现腰腹部的不适或者疼痛，因为肾脏增大和扩张使肾被膜张力增大，就会出现腰背部的疼痛不适。肾错构瘤可以表现为镜下血尿或者肉眼血尿。对于比较消瘦的患者，因为肾错过瘤比较巨大，可以表现为腹部的肿块，还有一少部分患者会出现蛋白尿。 如果肾错构瘤压迫肾脏，造成肾缺血，还会造成高血压，因为肾错构瘤的多发和增大，还会造成肾功能减退。如果肾错构瘤自发性破裂，还会造成严重的出血性休克，甚至威胁患者生命。
肾构错瘤的形成目前没有详细的病因，考虑是先天性的异常或者自身的基因所引起的。 一般肾构错瘤是在发育的过程中，那些本来应该需要退化的组织，没有出现退化的情况，从而发生了错误的排列组合，形成了肿瘤样的结构。 肾构错瘤是一种良性的肿瘤，它并非恶性，错构瘤不仅仅是发生于肾脏，在其他部位也可以出现，这是一种异常增生的血管平滑肌、脂肪组织按照比例组成的肿瘤。 如果是小的错构瘤，可以通过保守治疗的方式来进行治疗。如果体积较大，形成了压迫或者直径大于4cm以上，建议可以去医院进行手术切除治疗。
肾脏错构瘤的治疗，要根据肾脏错构瘤的大小，和肾脏错构瘤多发，还是单发来决定。 对于单发的肾脏错构瘤，小于4cm的，可以不用进行任何治疗，只要定期复查即可。 对于大于4cm的肾脏错构瘤，多选用开放或者腹腔镜手术，肾脏部分切除术进行治疗。 对于多发巨大的肾脏错构瘤，多选用靶向药物进行治疗，也就是mTOR抑制剂进行治疗。但是这种情况双肾多发巨大错构瘤，是遗传性疾病，需要通过基因检测进一步明确。 所以，肾脏错构瘤的治疗方法，是根据肾脏错构瘤的大小，以及是否是单发，还是多发，综合的进行考虑。
肾脏错构瘤一般是良性的肿瘤，在治疗后一般不影响寿命。对于极少数的恶性肾错构瘤患者，具体能够活多久，就要看病情的程度了。 对于小的肾脏错构瘤，只要定期复查即可。对于大于4cm的肾脏错构瘤，治疗上以手术切除为主，切除后对患者的生存是没有影响的。 但是比较大的肾脏错构瘤，可以造成自发性肾脏破裂出血，这种情况会导致出血量比较多，可以造成患者失血性休克的可能。对于这种情况，可能对患者的生命有一定的影响。如果积极的纠正休克，给予介入栓塞治疗或者手术治疗，对患者的生命也没有很大的影响。
肾错构瘤，又叫肾血管平滑肌脂肪瘤，是一种良性的肿瘤，可以是单独疾病，也可以是结节性硬化的一种表现形式。 对于多发性结节硬化这种疾病，有家族发病倾向，并有遗传，伴有大脑发育不良、癫痫和面颊部的皮脂腺瘤。 我国肾错构瘤患者多是通过体检发现的，也有一部分因为肿瘤较大出现自发性破裂，导致失血性休克或者腰背部疼痛，通过彩超和CT明确为肾脏错构瘤。肾脏错构瘤一般小于4cm，可以定期复查即可。对于大于4cm的肾脏错构瘤，首选手术治疗。
