地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病，是由体内一种蛋白合成缺损导致的，该病在世界许多地方分布广泛，东南亚是最高发的地区之一，在我国的广东、广西和四川是比较常见的，在长江以南的省份和地区都有零星的病例，而在北部则很少。
地中海贫血可以根据疾病的严重程度分为三类：一、严重的类型贫血发生在出生，肝脾肿大，进行性的病情加重，黄疸和发育异常，在出生后几天内就会死亡。二、中度类型的，轻度至中度类型的贫血，大多数患者可以存活到成年。三，轻度类型，轻度病情无症状，通常在家族病史调查中发现，与正常人的生命是一样的，一般不做检查，也没有什么临床症状。
地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病，是由体内一种蛋白合成缺损导致的，该病在世界许多地方分布广泛，东南亚是最高发的地区之一，在我国的广东、广西和四川是比较常见的，在长江以南的省份和地区都有零星的病例，而在北部则很少。 地中海贫血可以根据疾病的严重程度分为三类：一、严重的类型贫血发生在出生，肝脾肿大，进行性的病情加重，黄疸和发育异常，在出生后几天内就会死亡。二、中度类型的，轻度至中度类型的贫血，大多数患者可以存活到成年。三，轻度类型，轻度病情无症状，通常在家族病史调查中发现，与正常人的生命是一样的，一般不做检查，也没有什么临床症状。
地中海贫血严不严重，要看它是轻型还是重型的。 如果是轻型地中海贫血一般不严重，患者一般没有临床症状或者临床症状较轻微，而且不需要进行治疗。当患者处于重型地中海贫血时，这种情况是较严重，患者只能靠输血、排铁来治疗维持生命。 地中海贫血是一种遗传性疾病，主要是基因缺陷导致患者珠蛋白障碍。对于地中海贫血目前不能被治愈，没有相关的基因水平来干预本病，地中海贫血患者饮食方面应营养均衡，要吃些富含维生素C的蔬菜、水果，也要吃些富含铁剂的食物及高蛋白食物。
现在人的寿命越来越长，心力衰竭的病人会越来越多。世界上的心衰的发病率达1%~2%，对于70岁以上的病人发病率就会更高达到了10%，心率衰竭的愈后比较差，一般的心衰四年病死率达50%，重度的心衰一年病死率就达到50%。心力衰竭主要是由左心衰、右心衰和全心衰。
地中海贫血不会传染。 地中海贫血是一种遗传性疾病，不是传染病，所以它不会传染。地中海贫血主要是由于遗传基因改变，从而导致血红蛋白蛋白肽链合成量的异常 ，病人出现溶血性的贫血。 因为地中海贫血是遗传性疾病，它主要是基因改变所致。所以对于普通人来说没有传染性。地中海贫血又分为轻型地中海贫血及重型地中海贫血。 轻度地中海贫血患者一般没有明显的贫血症状，对于地中海贫血患者来说，也不需要进行特殊的治疗。很多地中海贫血的患者，也没有任何的症状，可以正常的生活。对于重型地中海贫血患者，需积极进行输血治疗。
地中海贫血会遗传。 因为地中海贫血就是遗传系统疾病，又称为海洋性贫血。它主要是遗传基因变异，导致患者的血红蛋白结构异常，从而导致红细胞的寿命减少，并且还会出现一些溶血现象。 对于轻度的地中海贫血患者，大多数是没有任何症状的。对于重型地中海贫血患者，会出现严重的贫血、肝脾肿大，贫血以及铁剂的沉着还会引起心肌损害。 对于地中海贫血患者来说，饮食方面可适当补充叶酸及维生素E，还需要吃一些去铁剂，并且要吃些富含铁质的食物，如动物肝脏、黑木耳、大枣、豆制品、绿叶蔬菜等，并且要定期监测患者的血常规及相关的其他基因变化。
地中海贫血不能治愈. 因为地中海贫血是种遗传性疾病，是由于基因缺陷导致血红蛋白组成原料珠蛋白合成障碍，从而引起患者出现贫血，这种病目前无法被治愈。 因为目前临床上不能从基因水平上干预本病，相关的一些研究表明，使用些化学药物，可使该病的致病基因表达减少，从而使珠蛋白能正常合成。但目前这种治疗手段仍在研究中，到目前为止，输血治疗，改善贫血，仍是该病在临床上的主要治疗方法。这种方法不能从根本上解决贫血，只能缓解症状。地中海贫血患者应多吃维E、叶酸，平时要吃些高蛋白食物，保持营养均衡。
