Y染色体微缺失的含义如下：Y染色体是人体内最小的一条染色体，它上面有男性特有的功能，比如第二个性能发育、睾丸发育、精子生成等等，这是非常重要的。所谓的Y染色体的微缺失就是染色体肠壁上丢了一块片段，它上面有生成精子的关键的基因，这三个基因是非常关键的叫AZFA、AZFB、AZFC，那么这三个基因的一个基因、两个基因、三个基因丢失，它都能不同程度地影响到精子的生成，因为这三个精子是生成精子的关键的基因。

试管婴儿前，必须要做染色体检查。夫妻做试管婴儿的情况下，就是这类夫妻已经遇到了生殖障碍，那么生殖障碍的原因中，染色体异常占的比例最高，所以凡是做试管婴儿的夫妻，一定要先做染色体检查，看夫妻俩不能生育，或者不能生育一个正常的宝宝是否是染色体异常造成的。检查完了以后，如夫妻双方染色体没有问题，那么其他方面的问题就容易调整和治疗了，唯独的染色体异常是不能治疗的，遇到染色体异常的时候，必须要做第三代试管婴儿。

近亲结婚的情况下，后代出现痴傻儿的几率比非近亲结婚的要高得多。精子和卵子分开以后，只要不是近亲结婚，这两条染色体或这两条染色的基因永远不可能配合在一起，但是近亲结婚当中，这两条染色体就有可能部分基因或部分的片段合在一起，如果这个家族中有遗传病或染色体的轻微异常，可能推着染色体到反复的组合，正好就又组合到一个胚胎上来，这个胚胎就就叫做单亲二倍体，这个时候各种不利的基因都影响了胚胎的发育，也有可能就造成了痴呆或其他异常，这种概率比非近亲结婚的要高得多。

孕育过18三体综合征的孩子，第二胎孩子出现异常的几率需视情况而定。 1、如果这对夫妻染色体都正常，已经生育了一个十八三体的孩子，那么在生第二个孩子的时候，应该和正常人是一样的，不要过于纠结。 2、如果夫妻双方染色体检查发现一方或双方，特别是女方是一个罗氏易位，那么生十八号三体的胚胎的发生率就比较高了，大约在5%—10%；如果男方的染色体异常，是男方的罗氏易位，那么影响就不太大。所以，夫妻双方的染色体正常预防，对于下一个胚胎事发是十八三体非常重要。

做羊水穿刺如果发现孩子染色体有异常，需要根据异常的程度和异常的类型来决定处理方法。 1、如果胚胎染色体多一条、少一条、多几条、少几条，这样的胚胎肯定不能要，就需要引产。 2、如有明显的结构异常，这也不能要，需要引产。 3、个别的染色体异常，胚胎是可以保留的，如47XXX，我们叫47 3X综合征，这样的胚胎生下来以后，绝大部分的发育是正常的，所以胚胎是可以保留的。 4、对于47XYY患者，或者叫超雄综合征，多了一条Y染色体的这种胚胎，绝大部分发育是正常的，生下来以后他的生长发育绝大部分也是正常的，有生育能力，只有个别的有点脾气暴躁、智力低下等等，所以建议胚胎保留。 5、还有一些嵌合的情况，需根据嵌合的情况来定，那么低比例嵌合的可以留下来，高比例嵌合的胚胎就不能保留。