罗氏易位者可以做试管婴儿。 罗氏易位分为非同源染色体的罗氏易位和同源染色体的罗氏易位。这两个类型对于生育能力来说是完全不同的。 同源染色体的易位，如男方是罗氏易位，女方是正常的，结果精子和卵子结合时，形成的受精卵要么是缺一条染色体，要么就多一条染色体，属于叫要么胚胎是单体，要么是三体，单体的胚三体的胚都不能活，除21号染色体生出唐氏儿来个别的能活外，所有的三体胚胎都不能活，所以，同源染色体罗氏易位的夫妻是不可能生出正常胎儿的，这类夫妻可能要供卵或供精来解决。 非同源染色体的罗氏易位携带者可以产生6种类型的配子，其中仅有1种正常，1种为平衡的结构异常，和正常核型的配偶结婚后，可以形成6种染色体类型的胚胎，其中包括4种染色体不平衡的胚胎，1种核型完全正常胚胎，1种核型为平衡易位的胚胎。所以，生正常孩子的概率是1/3，生异常孩子的概率是2/3，所以携带者时，最好也是做试管婴儿，直接选择染色体正常的胚胎来移植。

性染色体异常的临床表现： 第一、胚胎期性染色体异常，男性会影响睾丸的发育，女性会影响卵巢和子宫的发育，出生后会继续影响男性女性的第二性征的发育，最终造成男性不育或女性不育。 第二、常见的性染色体，异常的染色体核型女的是45X，这种叫做先天性的卵巢发育不全，那么女孩第二性征不发育，卵巢子宫幼稚甚至没有，没有月经身高一般在1米4左右，很难生育能力，男性最常见的是47XXY，这个男孩多了一条X染色体，一条X和一条Y染色体是正常，睾丸发育必须的条件，那么这个男孩儿多了一条X染色体，当然就影响睾丸的发育，所以这种男孩叫做先天性睾丸发育不全，他没有精子或有精子非常少，遇到这种情况就可以根据睾丸的情况可做睾丸活检，看看有没有精子，有精子可以把它存起来，可以做第二代试管婴儿。 所以，在临床上在男孩女孩性发育期时，要注意男孩女孩的性发育状况，及时做染色体检查。

绝大多数先天性睾丸发育不全的患者，是不能产生精子的，就算能产生精子，那么精子的染色体异常的概率占50%，所以，胎儿中性染色体异常的胚胎的概率也非常高，所以这种患者，只要自己能产生精子，能自然受孕，必须要做产前诊断，最好的方法是做第三代试管婴儿，选择出染色体正常的胚胎进行移植。 再一方面，对于极少数的患者，他的精子很少，不能自然受孕，普通的试管婴儿也不行，这时可以做睾丸活检或睾丸穿刺，穿刺出来精子，然后做第二代试管婴儿， 然后进行胚胎的染色体筛查，把染色体正常的胚胎进行移植，这样就可保证生一个健康的宝宝。

大Y染色体可能会影响生育。 临床的染色体检查中，有时发现Y染色体明显比正常染色体要大叫大Y染色体，实际大Y染色体叫法是不科学的，一般叫 Y染色体的异染色区的长度增加，如Y染色体当异染色区增加后，它靠近了精子生成的基因很近，可影响基因的正常表达，就影响了精子的发育、影响精子的功能，就影响生育。 但在绝大部分情况下，大Y是染色体的多态性，95%以上是遗传的，只要是遗传的不影响生育能力，要断定大Y是自己变异的，还是遗传的，最好的办法让父亲也做个染色体检查，看看父亲的Y染色体和儿子的染色体是否相同，如不是遗传性的，那么就可能影响生育能力。

不孕不育的原因很多，有男方的、有女方的，也有双方的原因。在不孕不育中染色体异常，包括数量异常、结构异常、会明显影响生育，所以在不孕不育的夫妻中，在做临床检查后，一定要做染色体检查。 因为夫妻双方染色体异常，要么影响精子生成，要么影响卵子生产，要么影响精子质量，要么影响卵子质量，不管是精子质量不好，还是卵子质量不好，都可引起胚胎质量不好。所以，不孕不育患者一定要到医院做染色体检查，只要染色体检查正常了，其他的一些异常调节起来相对容易，但染色体检查异常是没法调解的，只能做试管婴儿解决。