试管婴儿孕妇要不一定要做唐氏筛查，要依据孕妇做的是什么样的试管婴儿进行选择。 如果做的是鲜胚移植或普通的试管婴儿怀孕的胚胎没有做染色体检查，必须要在怀孕12周以后做无创检查，或者16周以后做羊水穿刺检查。如果做的第三代试管婴儿，已经对胚胎的染色体进行了筛查，植入的都是染色体正常的胚胎，所以肯定不会唐氏儿，所以第三代试管婴儿怀孕以后没有必要做唐氏筛查。 自然怀孕的妇女，特别是超过35岁以上的高龄妇女都要做唐氏筛查，唐氏筛查是预防唐氏婴儿出生的一个关键的检查。

做试管婴儿的宝宝不会出现遗传病。 做试管婴儿的宝宝是否有遗传病关键要看夫妻双方有无遗传病或携带有相同的遗传病基因。如果夫妻双方没有遗传病，除了没有携带相同的常染色体的隐性遗传病基因，孩子是不会发病的。 但有极个别的情况是夫妻双方基因都正常，也没有遗传病，但孩子的基因发生了新的突变造成了疾病，疾病就会往下遗传形成新的遗传病。这种情况不是试管婴儿造成的，而是自然的变异造成的。所以试管婴儿有无遗传病与夫妻双方有关，与试管婴儿本身没有关系。 试管婴儿是一个高技术的高科技的工作，在试过婴儿的操作过程中有严格的消毒和严格的规章制度，受污染的概率非常低。同时国家对做试管婴儿有严格的审批制度，其中就会保证试管婴儿的操作过程中不会受到感染。所以一定要到有资质的医院做做试管婴儿，不要找地下的或者来路不明的医院做试管婴儿。

男性染色体为46XYq-不一定会有影响。 绝大部分的46XYq-都是多肽性，对生育没有影响。如果检查男方父亲的染色体是正常的，但男方的Y染色体少了一块，就要建议男方最好要做染色体拷贝数的检查，即做CMA检查。观察少了的这块染色体当中有没有丢关键的基因，如果关键的基因掉了，将来就会影响男性胚胎的发育，这对夫妇最好不要生育男孩。 胎停运后，做染色体的检查发现男性的染色体46XYq-的情况解释是：正常男性的染色体是46XY，而男性检查46XYq-就说明此男性的Y染色体短了一块，短的这一块主要是易染色质的丢失。 这种情况下，绝大部分是染色体的多态性，不会影响精子的发育。如果遇到这种情况，最好是让男方的父亲也检查染色体，如果男方父亲和男方是一样的，就可以肯定是多态性。

原发性闭经、月经不调要查染色体。 月经的正常预防是女孩性发育正常预防的很关键的指标，所以有原发性闭经的时候一定要做染色体检查，观察患者的性器官是否存在异常。 引起女性原发性闭经的最常见的原因是45X有先天性卵巢发育不全，偶尔也有47XXX，还有其他的正常的染色体核型和异常的性染色体核型嵌合体，也会影响卵巢的发育，造成变化性闭经或闭经不调。 所以遇到这种情况的时候一定要做染色体检查，必要的时候还要做基因检查，要查清楚闭经或月经不调是染色体异常或基因异常造成的，还是其他的原因造成的，以便采取有针对性的治疗。

染色体平衡易位可以做试管婴儿。 平衡易位是指染色体的某一部分断裂至另一条染色体上。平衡易位的结果是携带者身上本身的基因没丢，新的数没有变，但是基因的位置发生了改变。 平衡易位对患者本人没有什么影响，但在形成生殖细胞的时候或者形成精子和卵子的时候就容易造成染色体的不平衡，就会造成一系列的影响。 正常的平衡在理论上有18种不同的组合，可以形成18种不同的配置，但在临床上很难见到这种现象，最常见的患者在产生的配置当中只有1/2-1/4是正常的。 在生育后代的时候避免胎儿的染色体异常的方法是如果自然怀孕的夫妻中已经知道其中有一个人是平衡易位，就一定要到怀孕16周后做羊水穿刺检查，观察胎儿的情况。如果胎儿是平衡易位的携带者就可以要这个孩子，但是只要是其他的染色体的异常的组合就不能要这个孩子。 如果已经知道是平衡易位的携带者的夫妻最好直接做第三代试管婴儿，在阶段筛选时就染色体正常的胚胎进行移植，保证宝宝的染色体正常。