根据M蛋白的种类可以分为以下几型，IgG型，最常见，约占MM的50％左右，此型具有MM的典型临床表现。IgA型，IgA型约占MM的15％～20％，除具有MM的一般表现外，IgA易聚集成多聚体而引起高黏滞血症，易有高钙血症和高胆固醇血症等特点。轻链型，其单克隆免疫球蛋白是单克隆κ链或单克隆λ链，而重链缺如，此型约占MM的15％～20％，此型瘤细胞常分化较差，增殖迅速，骨骼破坏多见，肾功能损害较重。IgD型，约占MM的8％～10％，除具有MM的一般表现外，尚具有发病年龄相对较年轻，髓外浸润，骨质硬化病变相对多见等特点。IgM型，少见，仅占MM的1％左右，除具有MM的一般临床表现外，因其分子量较大且易形成五聚体而使血液黏滞性增高，故易发生高黏滞综合征是其特点。IgE型，此型罕见。双克隆或多克隆型，此型少见，仅占MM的1％以下。不分泌型，此型约占MM的1％，患者有骨髓中浆(瘤)细胞增生显著，骨痛，骨质破坏，贫血，正常免疫球蛋白减少，易发生感染等MM的典型临床表现，但血清中无M成分，尿中无单克隆轻链。

X线检查在多发性骨髓瘤的诊断上具有重要的意义。本病的X线检查可以出现以下的四种临床表现，第一种情况下弥漫的骨质疏松，可以表现为脊椎骨、肋骨、骨盆、髅骨，这个表现是比较明显的，也可以出现在四肢骨，第二种表现是溶骨性的病变，它呈一个多发性的圆形的或卵圆形的，这种表现并且比较清楚，就像锐利器造成你的骨头里的穿拙性的损伤，是本病理的典型的x线表现，可以见于髅骨、骨盆、肋骨、脊椎骨，偶见于四肢骨，第三种表现是一个病理性的骨折，常见于胸椎、腰椎，表现为压缩性骨折，其次也可以见于肋骨、锁骨、骨盆，偶发于四肢骨骼，第四种情况，少数病人可以出现骨质的硬化。

原发性中枢神经系统淋巴瘤是临床上相对比较少见的肿瘤，它多数发生于免疫力比较低的，甚至于免疫缺陷的患者，但是临床上确实是有一部分病人免疫功能正常的患者也发生了原发中枢神经性的淋巴瘤。原发中枢神经性的治疗首先是要明确诊断，他是一个弥漫性的生长，手术不容易完全切除，即便是手术完全切除了，手术后也很容易复发，手术不是临床上常用的方法，目前对于中枢性的淋巴瘤的诊断，安全的情况下主要是采取定向穿刺的方法，取到病理进行诊断，特殊也有个别的病人采取手术切除，但是手术切除以后病人会复发，需要进一步的治疗。治疗方法主要是化疗，中枢神经系统淋巴瘤以弥漫性大细胞淋巴瘤是最多见的，所以治疗方法上是化疗联合靶向药物的治疗，但靶向药物就要cd20单抗分子量比较大，一般情况下不太容易穿过血脑屏障，但是肿瘤发生以后，可能一部分病人免疫，心脑屏障就破坏了，尤其是穿刺或者手术以后，造成了血道屏障的破坏，靶向药物也可以起到一定的作用。

胃淋巴瘤是一个临床上比较常见的结外发生的淋巴瘤，发病类型最常见可以有粘膜相关淋巴瘤，弥漫性大B细胞淋巴瘤，少见类型有T细胞的淋巴瘤，套细胞的淋巴瘤，但是，弥漫性大B细胞淋巴瘤和黏膜相关淋巴瘤是临床上最常见的一个原发性淋巴瘤。治疗方法以前认为大多数主要的淋巴瘤需要手术治疗，对于一些出现有并发症，再术前化疗的时候已经出现了明显的溃疡或者对溃疡比较大，有比较深穿孔出血的风险，可以考虑选手术治疗，把病变部位切除以后，再进行化疗，当然还有部分病人还合并有幽门的狭窄，肿块比较巨大，发现了幽门的梗阻，这类的患者也可以考虑行手术治疗，手术治疗以后再行化疗。

多发性骨髓瘤经过诱导治疗达到很好的缓解或达到稳定的平台状态，需要进行维持治疗。以前传统的维持治疗药物有干扰素、糖皮质激素，近年来，随着新药的不断问世，骨髓瘤的治疗效果明显提高，患者的要求也提高了，目前建议使用沙利度胺、来那度胺、地塞米松、硼替佐米等，可以明显提高治疗效果，延长患者的生存时间。根据患者的疾病治疗情况、危险度、身体状况以及经济情况，选择单药或两种药物联合维持治疗。