神经炎就是周围神经病，原因有九大类。常见的就是感染、炎性、血管性、遗传、代谢、中毒性、外伤、肿瘤还有营养性。感染就是见于麻风、布病。炎性主要是急性格林巴和慢性格林巴。血管性主要是血管炎以及淀粉样变性。遗传主要是腓骨肌萎缩症，就是遗传性的感觉运动神经病。代谢性主要是鉴于糖尿病、尿毒症，其它一些慢性病伴发的周围神经损害。还有中毒性主要是一些药物，比如说异胭井、重金属的中毒、呋喃妥因。外伤比如说骨折或者长期受压，会引起周围神经的损害。肿瘤比如说泡沫氏综合征、副肿瘤的感觉性神经病、副肿瘤的运动性神经病，都是和肿瘤相关的。影响性主要是和维生素B12缺乏有关系，会出现周围神经中枢和周围神经共同受累的表现。

神经炎，其实说的就是末梢神经炎，即现在说的是周围神经病，即周围神经支配区的功能障碍。周围神经包括运动神经、感觉神经、自主神经、周围神经病有运动的障碍，表现为肢体的无力、瘫痪、运动的不灵活。感觉障碍可以表现为疼痛，感觉的刺激症状以及感觉的减退或者缺失，也可以表现为麻木或者倒错。自主神经功能障碍可以表现为，周围神经支配区皮肤的菲薄，出汗减少、竖毛障碍。

肌强直性肌病临床表现与预后个体间差异特别大。有的症状轻的不影响日常生活，起病越早相对来说预后越差。对强直性的肌营养不良来说，就是起病越早预后越差。一般就是在45到50岁之间，可能会合并一些其它并发症，往往会死于心脏病。对于先天性肌强直和先天性副肌强直，对于寿命不受影响。个体间差异特别大，有的可能症状很轻，有的病人症状可能就比较重，起病越早预后越差，寿命也因为个体差异。

肌痉挛和肌强直还是有区别的，肌痉挛主要是骨骼肌不随意的强直性收缩，老百姓称它是抽筋，所以往往伴有痉挛性的疼痛，就是抽筋了突然不自主的强直性的收缩，疼痛的症状比较明显。肌强直指的是骨骼肌在随意收缩，机械刺激之后，松弛困难、延缓、不容易放松 ，表现为肌肉的强直持续的收缩状态。重复的收缩和重复的机械刺激或电刺激之后会松弛，表现为症状缓解。症状消失一般疼痛比较少，而且遇冷的情况之下会加重，保暖之后症状会减轻，所以两个概念是不一样的。

肌强直性疾病的临床表现，就是肌强直肌无力和肌萎缩。它目前治疗的药物，主要是针对肌强直的药物，比如说妥卡尼、慢心律、醋氮酰胺以及苯妥英钠，它主要是针对肌强直。针对肌无力的一些药物治疗，几乎没有什么药物有效，但是可以试用一些辅酶Q10、左卡尼丁这类的药物。对于先天性肌强直和先天性副肌强直，保暖可能会缓解它的肌无力，此外可以配合一些针灸理疗，按摩还有一些康复训练，可能会缓解一部分的肌无力，但是针对肌无力的一些特效药几乎是没有。