综合症型的还是有一定的遗传比率的，当然不同的综合征会遗传比例不同。最常见的综合征叫Crouzon综合征，Crouzon综合征的遗传比例可以达到将近一半。比如最近一个案例，刚刚收治了一对兄弟，先发现哥哥是一个复杂的尖头畸形，这个孩子是双侧的冠状缝加上矢状缝的闭合导致了一个尖头畸形，囟门到了2岁的时候还没有闭合，我们给这孩子做了手术。做手术之前发现孩子的妈妈头型也是有些奇怪的，双侧的眼睛的间距非常的宽，前额非常的扁平，头型有一点像孩子一样，我们当时建议妈妈和爸爸也做相应的基因的检查，但是被家长拒绝了。过了一年半，这个大孩子做了手术之后头型完全正常了，现在发育都很好。他们又生了老二，老二到了半岁的时候也发现了同样的问题，头越长越尖，前面越长越平，做了一个3D的CT的重建，明确地发现仍然是双侧的冠状缝的闭合，那么像这种情况就是一个很典型的一个家族即由母亲遗传带给孩子的这么一个案例。

颅缝早闭总的来说分为两大类：一类是单纯的颅缝早闭，一类是综合征性的颅缝早闭。单纯的颅缝早闭，多数都是个体的基因的突变，也就是说这个孩子的父母都是正常的，是这个孩子自身的某个基因出现了问题，导致了相应的颅缝过早的闭合，那么另外一种综合征型的颅缝早闭往往可能和父母有一定的关系，有一定的遗传性，由于综合征型的颅缝早闭涉及到上百种的综合征，不同的综合征都有不同的基因，总的来说常见的基因是FG、F-TWO，这类基因可以影响几十种综合征型的颅缝早闭。

颅缝早闭的诊断标准从两方面来看：一方面是临床上的表现即头型的异常，但是这个头型的异常需要由神经外科的医生来判断；第二个就是可以摸到明显的一个鼓脊，那么和这个头型是相符合的，能够摸到可能闭合的这条骨缝上的鼓脊，这一个是症状。再一个非常重要的客观的检查就是3D的颅骨CT的三维重建，在这个三维重建上可清晰地看到哪些骨缝是正常的，哪些骨缝是提前闭合的，和临床表现能够对的上，基本上就可以做出一个明确的诊断。

颅缝早闭典型的症状有哪些？典型的症状表现第一个就是头颅的异常，最常见的有长头的畸形也就是舟状头的畸形，也有短头的畸形，如果说一侧冠状缝早闭的话叫前斜头的畸形即整个前面额部、眶部 都是不对称的，以及有后斜头的畸形，那么一侧人字缝的早闭后面整个都是偏的，乳突包括两个耳朵的位置都是不一样的，这是一个最早期的表现。再一个就是多数的颅缝早闭，可以通过表面能够摸到闭合的鼓脊这一点也是可以帮助我们去判断的。但是其它的一些症状往往都是到晚期可能才会发现，比如说一侧冠状缝的早闭导致的前额部不对称进而导致两眶的不对称甚至可能会进一步影响眼睛的发育，以及比如说影响了额部的脑子发育的话，孩子可能逐渐会出现一些智力的问题，发育的迟缓甚至可能还有一些颅高压的表现，这些可能都要到1岁以后才会逐渐地体现出来。

颅缝早闭的早期症状有哪些？早期症状就是头型的异常，因为孩子的头型一般都是比较椭圆形的，如果说不是这种标准的椭圆形的话，这孩子脑袋长得像一个冬瓜，很长，那么这个就要怀疑是不是矢状缝的闭合。矢状缝，即前后的缝已经闭合的话使得孩子的头很难向两侧生长，所以进而代偿的就变成前后的生长。舟状头的畸形除了头型以外，可以从这个头顶矢状缝正常的位置可以摸到一个鼓脊。这个鼓脊在其他地方是摸不到的，只有在闭合的骨缝上可以摸到一个很硬的骨棱。那么同样的道理，其它的骨缝的过早闭合也可以摸到棱，但是人字缝的从表面上是摸不到的。