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新生儿疾病筛查
新生儿疾病筛查
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新生儿足跟血筛查
新生儿足跟血检查是指在新生儿出生后72小时之后采集足跟血进行的检查,主要是针对发病率比较高,早期无明显症状,但是有实验室阳性指标能确诊,并且可以治疗的疾病。这两种疾病如果不及时治疗,可以造成宝宝智力严重低下,但是如果在新生儿早期早发现、早诊断、早治疗,是可以避免对宝宝造成严重伤害的。目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。
孙小敏
副主任医师
重庆医科大学附属儿童医院
214次观看数
2020-09-21
新生儿髋关节筛查标准
对于这种情况,它的参数其实非常多,我们从医学角度上讲,通过B超或者通过X线来检查,可能有二三十个参数。我们有个有经常会讲perkin方格,它如果在内下象限,髋关节的发育,至少它不会是一个脱位状态。对于婴儿的髋关节,我们更多的是目的是用来检查髋关节发育不良或者髋脱位,这是孩子们也是家长最关注的一个问题。
刘建国
主任医师
朝阳市第二医院
388次观看数
2022-08-15
新生儿眼底筛查几次
关于新生儿眼底筛查几次。早产儿由于有吸氧史,出生体重较轻,可能合并一些全身的发育不全,所以也容易出现新生儿早产儿视网膜的眼底病变,就要早期进行眼底筛查,及早期发现可能的病变,并及早进行处理。出生后即发现眼底异常的早产儿每2周复查眼底,直至视网膜完全正常血管化或rop退行,如有进行性发展,应每周随诊,一旦发生rop退行,可减少随诊次数,每一至两个月一次。
卢成瑜
主任医师
广州医科大学附属第一医院
228次观看数
2022-01-26
新生儿听力筛查流程
新生儿听力筛查怎么做1.新生儿听力筛查是指通过耳声发射和自动听性脑干反应和检测,在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查,耳声发射是耳蜗的声能经中耳结构再穿过鼓膜,进入耳蜗的外毛细胞,反应的是耳蜗之前的听力问题;2.初筛是每个宝宝出生后3天内进行,复筛是针对初筛没有通过的宝宝,于出生后30到40天进行。
孙小敏
副主任医师
重庆医科大学附属儿童医院
130次观看数
2022-03-19
新生儿听力筛查参考值
新生儿听力筛查检测的正常值,通常指的是耳朵听阈值应该在25分贝以下就是正常。但是听力筛查检测的结果,与新生儿刚出生后耳朵里可能有羊水或胎粪的堵塞,检查的时候儿童不能安静的配合等因素有关系,检查结果可能会出现不准确的现象。因此对于首次新生儿听力筛查没有通过的患儿,建议在出生后42天左右重新复查。
卢成瑜
主任医师
广州医科大学附属第一医院
213次观看数
2022-03-19
新生儿听力筛查参考值
新生儿听力筛查检测的正常值,通常指的是耳朵听阈值应该在25分贝以下就是正常。但是听力筛查检测的结果,与新生儿刚出生后耳朵里可能有羊水或胎粪的堵塞,检查的时候儿童不能安静的配合等因素有关系,检查结果可能会出现不准确的现象。因此对于首次新生儿听力筛查没有通过的患儿,建议在出生后42天左右重新复查。
孙小敏
副主任医师
重庆医科大学附属儿童医院
140次观看数
2022-03-20
新生儿该如何做听力筛查
新生儿做听力筛查的方法如下:1、做耳声发射检查。只要把一个探头放在小朋友的外耳道,就可以记录到毛细胞是不是在工作。如果毛细胞有在工作,就说明毛细胞功能正常。2、做听觉诱发的脑电位,也叫ABR。听觉诱发的脑干电位这个检查相对比较繁琐,有时可能还需要小朋友去镇静,但是这个检查方法相对比较准确,它可以评估中枢的功能。当然,最最标准的检查需要把耳声发射和ABR听觉诱发脑干电位两个检查结合在一起做,才能够全面的评估小朋友的听力状况。
卢成瑜
主任医师
广州医科大学附属第一医院
480次观看数
2020-06-04
新生儿眼底筛查的危害
新生儿做眼底筛查是为了提前预防,减少眼病对新生儿的危害,以免错过最佳治疗时间。新生儿眼底检查是不痛苦的一般是通过眼底镜看一下眼底的具体情况的,建议可以到医院眼科及时进行就诊。可以看一下眼压是否增高,以便及时通过药物来进行治疗的。新生儿眼底筛查并没有什么繁琐的步骤,医生把孩子直接抱到眼科用机器照一下宝宝的眼睛就可以了,对孩子并不会有什么影响的,也不会让孩子有疼痛和不舒服的感觉,所以宝妈完全可以放心,这是每个新生儿都需要筛查的,而且一般过了1~2个月之后还需要复查。
邹亚伟
主任医师
广州医科大学附属第一医院
861次观看数
2020-06-12
新生儿听力筛查的步骤
出生时应当在出生医院或者指定的医院,在宝宝出生三天之内做听力初筛,采用耳声发射仪进行。对于初筛未通过者应当在四十二天时,到当地妇幼保健院进行听力复筛。新生儿听力筛查的流程为两大方面,包括出生时听力初筛和四十二天的听力复筛。
卢成瑜
主任医师
广州医科大学附属第一医院
131次观看数
2020-09-19
新生儿48项筛查哪48项
大分子病包括,发布疾病,庞贝氏病,此类病发病率相对较高,采用生化方式进行美学活性检测,该方法难度较大检测成本高。小分子病,有机酸,氨基酸,脂肪酸代谢病多采用液相串联质谱,六校的检测费用相对较低。采集新生儿足跟血,检查出大分子,代谢性疾病48种小分子,遗传代谢疾病,遗传代谢疾病分为染色体病,大分子病,小分子病。
卢成瑜
主任医师
广州医科大学附属第一医院
363次观看数
2020-09-20
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