抗MDA5阳性皮肌炎算是一种罕见病。
抗MDA5阳性皮肌炎属于一种罕见的自身免疫疾病，全球范围内的患病率不足1/100000，且多发生在30岁到40岁的成人，男性患者比女性患者多2-4倍，这可能是该病的特殊免疫反应机制所致。抗MDA5抗体通过识别人体自身的MDA5蛋白来攻击肌肉和皮肤细胞，从而导致免疫介导的病变。其通常表现为对称性肌无力和皮肤病变。肌无力可能影响呼吸肌肉和喉咙肌肉，从而导致呼吸和吞咽问题。皮肤病变通常表现为Gottron征、紫斑、皮疹、水肿和溃疡。
除这些主要症状外，抗MDA5阳性皮肌炎还可能伴随有肺炎、间质性肺病、肾脏受损等多个器官系统的损伤。
目前尚无特定的治疗方法可以治愈抗MDA5阳性皮肌炎，但可通过药物和治疗措施来缓解症状和控制病情。一些患者可能需要使用糖皮质激素和免疫抑制剂来减轻免疫反应和抑制自身免疫系统的功能。另外，一些患者可能需要接受物理治疗来帮助恢复肌肉功能。对于伴随肺部受损的患者，可能需要使用免疫抑制剂、免疫球蛋白或者氧气治疗来缓解病情。