无创21、18、13分别检查21号染色体、18号染色体以及13号染色体。可以判断是否有存在染色体异常。
通过无创DNA可以检查这三条染色体来判断是否有存在疾病的。如果这染色体有异常，代表存在三体综合征的，孩子就有可能会存在发育畸形，智力低下等情况的。对于染色体异常的胎儿，一般是不建议保留下来的，需要考虑给予终止妊娠的。
无创13、18、21，主要是筛查13-三体综合征、18-三体综合征、21-三体综合征这三种染色体方面的疾病，这里所说的13、18、21是指人类23对染色体当中的13号、18号和21号染色体。以下是相对应病症：
一、13-三体综合征：是指人体23对染色体当中，13号染色体发生了异常，正常情况下，13号染色体是两条，而13-三体综合征，是指13号染色体出现了三条。临床表现为胎儿发育迟缓、小头、独眼甚至无眼、特殊面容、手足或生殖器畸形、严重的智力障碍等，多数无法存活超过一年；
二、18-三体综合征：是由于多一条18号染色体引起的，临床表现为发育迟缓、唇腭裂、小头颅、智力障碍、泌尿生殖系统畸形、心脏畸形等；
三、21-三体综合征：即所谓的唐氏综合征，又称先天愚型，是多一条21号染色体引起。表现为特殊面容，如眼距宽、上眼外斜、低鼻梁，肌张力低下等，部分患儿还可出现通贯掌、生长发育迟缓、不同程度的智力障碍等。